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Bulletin  pliysico  » mathématique 
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le  séparer  du  corps  cristallin.  Le  liquide  filtré  est 
repris  par  l’alcool  et  traité  à chaud  par  du  charbon 
animal.  La  solution,  filtrée  de  nouveau  et  évaporée 
au  bain-marie,  abandonne  le  produit  sous  la  forme 
d’une  résine  visqueuse  et  transparente.  Il  est  cepen- 
dant bien  difficile  à obtenir  ce  corps  à l’état  de  pureté 
parfaite;  on  est  quelquefois  obligé  de  répéter  les  pré- 
cipitations fractionnées. 
Le  corps  qu’on  obtient  est  très  soluble  dans  l’alcool. 
L’eau  bouillante  le  dissout  aussi  mais  en  proportion 
peu  considérable;  la  solution  faite  à chaud  se  trouble 
par  le  refroidissement  et  s’éclaircit  au  bout  de  quelque 
temps  en  déposant  des  gouttelettes  huileuses  qui  se 
prennent  bientôt  en  une  masse  résineuse.  La  solution 
refroidie  est  encore  précipitée  par  l’ammoniaque.  Les 
solutions  sont  neutres.  L’éther  ne  parait  pas  dissoudre 
ce  corps.  L’acide  sulfurique  le  dissout  à chaud  en  se 
colorant  en  brun  ; chauffée  davantage,  l'a  solution  noir- 
cit en  dégageant  des  vapeurs  d’iode  et  de  l’acide  sul- 
fureux. Ce  corps  fond  très  facilement;  une  température 
de  150°  ne  paraît  pas  l’altérer  sensiblement;  une  cha- 
leur plus  élevée  le  décompose.  La  solution  alcoolique 
du  composé,  mêlée  à une  solution  alcoobque  du  nitrate 
d’argent  précipite  de  l’iodure  d’argent.  L’oxyde  d’ar- 
gent, l’oxyde  de  plomb  hydraté  et  la  potasse  déter- 
minent une  décomposition  analogue;  il  se  forme  de 
l’iodure  de  ces  métaux. 
Lorsqu’on  chauffe  une  dissolution  alcoobque  de  ce 
produit  avec  un  excès  d’oxyde  d’argent,  ou  d’oxyde 
hydraté  de  plomb,  on  obtient  de  l’iodure  de  ces  mé- 
taux et  une  solution  acre  et  amère,  qui  présente  une 
réaction  alcaline.  La  solution  filtrée,  et  traitée  par  du 
charbon  animal,  est  évaporée  au  bain-marie.  On  obtient 
alors  une  matière  résineuse,  molle  et  visqueuse.  Ce 
corps,  à peine  soluble  dans  l’eau,  se  dissout  au  con- 
traire très  aisément  dans  l’alcool.  L’éther  le  dissout 
aussi  mais  en  quantité  beaucoup  plus  faible.  La  solu- 
tion alcoolique  est  précipitée  par  le  nitrate  d’argent; 
le  précipité  floconneux  qu’on  obtient  s’altère  rapide- 
ment en  se  colorant  en  brun.  L’acide  sulfurique  dis- 
sout le  corps;  la  solution  brunit  à la  chaleur  et  se  dé- 
compose en  dégageant  de  l’acide  sulfureux.  Chauffé 
dans  un  tube  fermé  par  un  bout,  ce  corps  fond  et  se 
met  à bouillir  en  se  décomposant;  il  distille  en  même 
temps  un  liquide  huileux  fortement  alcalin.  — On  peut 
aussi  employer  la  potasse  pour  la  préparation  de  ce 
composé,  mais  le  produit  qu’on  obtient  alors  est  for- 
tement coloré  et  difficile  à purifier.  L’iodure  formé  et 
l’excès  de  la  potasse  peuvent  être  enlevés  par  le  la- 
vage à l’eau. 
Purifié,  autant  que  possible,  par  le  traitement  avec 
du  charbon  animal  et  les  précipitations  fractionnées, 
ce  corps  desséché  était  soumis  à l’ analyse.  Les 
chiffres  obtenus  conduisent  au  rapport:  CgoH28N,02. 
Analyse.  Calcule. 
C =86, 99%....  81,40%.  80,67%. 
H=  7,98%....  7 ,48%.  7,52%. 
On  peut  considérer  ce  corps  comme  une  molécule 
double  d’oxyde  d’ammonium,  dont  les  six  atomes 
d’hydrogène  sont  remplacés  par  les  trois  groupes  dia- 
tomiques C14H6,  les  deux  autres  étànts  remplacés  par 
les  deux  groupes  d’éthyle: 
L’hydrobenzamide  est  alors  considérée  comme  une 
molécule  double  d’ammoniaque,  qui  a échangé  tout  son 
hydrogène  pour  les  trois  groupes  diatomiques  C14H6: 
fH 
N {H 
(h 
H 
N H 
Ih 
Or,  l’hydrobenzamide,  représentant  un  dérivé  am- 
moniacal tertiaire , le  corps  précédent  représente  une 
sorte  de  base  ammoniée. 
Cette  interprétation  est  vérifiée  par  l’expérience. 
Lorsqu’on  traite  le  composé  CgoH28N202  de  nouveau 
par  l’iodure  d’éthyle  à chaud,  il  n’y  a plus  de  réaction 
nette.  Les  produits  qu’on  obtient  alors  sont  un  peu  1 
différents  selon  la  durée  de  l’opération  et  la  tempéra-  | 
ture.  On  y reconnaît  toujours  un  corps  développant 
à la  chaleur  une  odeur  très  irritante  qui  provoque  le  i 
larmoiement  et  des  maux  de  tête.  Puis  on  y trouve  j 
