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de  l’Académie  de  Saint  • Pétersbourg. 
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plusieures  substances  résineuses  qui  contiennent  pres- 
que toujours  de  l’iode  en  quantité  très  variable. 
Le  composé  précédent,  dérivant  de  deux  molécules 
d’ammonium,  ses  dérivés  salins  des  acides  monobasi- 
ques doivent,  par  conséquent,  représenter  une  mole- 
cule double  d’un  sel  d’ammoniaque  correspondant. 
Or,  le  produit  de  l’action  de  l’iodure  d’éthyle  sur 
l’hydrobenzamide,  représentant  un  iodhydrate  du  com- 
posé précédent,  doit  être  envisagé  par  la  formule  sui- 
vante: 
|HI 
/ c A » N ) H I 1 
s{w|i  ,..ts  (h) 
KC,SH0I 
*ca' 
equiv.  a 
N 
Cette  composition  est  vérifiée  par  l’analyse: 
Analyse.  Calcule. 
1 = 41, 00%....  41,25%.  41,44°/0. 
Le  sulfate  s’obtient  facilement  par  double  décompo- 
sition. On  l’obtient  en  chauffant  légèrement  une  disso- 
lution alcoolique  d’iodhydrate  précédent  avec  un  léger 
excès  du  sulfate  d’argent.  La  solution  filtrée  et  traitée, 
s’il  le  faut,  par  du  charbon  animal,  est  évaporée  au 
bain-marie.  Le  résidu  visqueux  et  résineux,  qu’on  ob- 
tient alors  constitue  le  sulfate.  Il  fond  à peu  près  à 
100°  et  se  décompose  par  une  chaleur  plus  forte.  Il 
est  très  peu  soluble  dans  l’eau  et  entièrement  insoluble 
dans  l’éther.  L’alcool  le  dissout  en  grande  quantité. 
La  solution  alcoolique  est  décomposée  par  la  potasse: 
il  se  forme  du  sulfate  de  potasse  et  le  corps  C50H28N2O2 
reste  en  dissolution.  Sa  formule  doit  être  représentée 
par: 
SX) 
SA 
CA 
c,A 
C.,H 
n{ 
c4el 
O.  équiv.  à 
N 
N 
s2h2o 
Analyse. 
21,11%. 
H 
H 
H 
H 
H 
H 
H 
lH 
Calcule. 
21,68%. 
L’azotate  s’obtient  en  mélangeant  des  solutions  al- 
cooliques d’iodhydrate  décrit  et  d’azotate  d’argent, 
ce  dernier  pris  en  léger  excès.  Il  se  forme  de  l’iodure 
d’argent;  on  élimine  l’excès  du  nitrate  argentique  par 
du  sel  marin  ajouté  en  poudre  au  mélange.  La  solu- 
tion filtree  est  évaporée  au  bain-marie.  On  lui  enlève 
les  sels  de  soude  par  des  lavages  à l’eau  froide.  L’a- 
zotate se  présente  alors  sous  la  forme  d’une  résine 
molle,  visqueuse  et  très  fusible.  L’alcool  le  dissout 
très  aisément.  L’eau  bouillante  le  dissout  aussi  en 
petite  quantité;  la  solution  se  trouble  par  le  refroi- 
dissement et  depose  le  corps  en  gouttelettes,  qui  se 
concrètent  peu  à peu  en  une  masse  résineuse.  La  so- 
lution refroidie  est  limpide;  l’ammoniaque  la  précipite 
en  blanc.  Ce  corps  est  décomposé  par  la  chaleur.  Sa 
formule  est  exprimée  par: 
N 
NO, 
(CA 
\c,A 
(° 
N < C 
6 
A 
c4h5 
NO, 
NO  A 
I 
lH 
02 
» 
Ih 
|H 
équiv.  à 
H 
H 
02 
1 
Nj 
|h 
! H 
1 
1 
|H 
NO  J 
L’acétate  s’obtient  par  double  décomposition , en 
traitant  la  solution  alcoolique  du  composé  précédent 
par  une  solution  alcoolique  d’acétate  de  potasse.  Il  se 
forme  sur  le  champ  un  dépôt  d’azotate  de  potasse. 
Le  mélange,  étant  évaporé  au  bain-marie,  on  lui  en- 
lève les  sels  potassiques  par  les  lavages  à l’eau  froide. 
L’acétate  se  présente  alors  sous  la  forme  d’une  résine, 
peu  soluble  dans  l’eau  et  presque  insoluble  dans  l’é- 
ther. L’alcool  le  dissout  très  facilement.  Il  se  décom- 
pose par  la  chaleur. 
Les  deux  derniers  corps  n’ont  pas  été  analysés. 
Un  mélange,  d’un  équivalent  d’amarine  avec  un 
peu  plus  d’un  équivalent  d’iodure  d’éthyle,  chauffé 
pendant  quelques  heures  entre  80°  et  100°  se  concrète 
en  une  masse  saline , colorée  en  jaune.  La  masse  est 
reprise  à chaud  par  l’alcool  de  60%  qui  la  dissout 
très  aisément.  La  solution  est  rouge  brun  ').  Aban- 
1)  La  coloration  rouge  provient  d’une  petite  quantité  d’un  corps, 
cristallisant  en  prismes  brillants  à base  rbombe  d’un  rouge  grénat. 
Il  est  moins  soluble  que  les  gros  prismes  et  plus  soluble  que  les 
