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Bulletin  pliysico  » mathématique 
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donnée  à l’évaporation  spontanée,  elle  depose  deux 
espèces  de  cristaux.  Ceux  qui  se  déposent  les  pre- 
miers se  présentent  sous  la  forme  de  longues  aiguilles 
soyeuses,  entièrement  blanches,  groupées  autour  d’un 
centre  commun  ou  en  aigrettes.  Ceux  qui  se  déposent 
plus  tard  sont  des  gros  prismes  obliques  à base  rhombe, 
quelquefois  terminés  par  un  biseau;  ils  sont  ordinai- 
rement jaunâtres.  On  sépare  les  cristaux  par  le  triage. 
7,5  gmm.  d’amarine  donnent  à peu  près  11,5  gmm. 
du  mélange  des  deux  sels,  dont  les  quantités  sont  à 
peu  près  égales.  On  lave  les  cristaux  rapidement  à 
l’alcool  et  on  les  dissout  séparément  dans  l’alcool  à 
chaud.  Une  seule  cristallisation  suffit  pour  les  rendre 
purs. 
Les  cristaux  soyeux,  facilement  solubles  dans  l’al- 
cool, se  dissolvent  au  contraire  difficilement  dans  l’eau. 
La  dissolution  aqueuse  faite  à chaud  dépose  par  le 
refroidissement  de  petits  cristaux  prismatiques  grou- 
pés en  étoiles.  Ils  sont  à peu  près  insolubles  dans 
l’éther.  La  solution  alcoolique  traitée  à chaud  par 
l’ammoniaque  fournit  une  hase,  qui  possède  tous  les 
caractères  physiques  et  chimiques  de  l’amarine 2)  ; 
traitée  par  l’iodure  d’éthyle  elle  donne  les  mêmes 
produits  que  cette  dernière.  Or,  les  cristaux  soyeux 
constituent  l’iodhydrate  de  l’amarine.  La  réaction  de 
l’iodure  d’éthyle  sur  l’amarine  peut  donc  être  expri- 
mée par  l’équation  suivante: 
2(C42H18N2)-»-2(C4H5I)  = 
c42h18n2,  IH-C42H16(C4Hs)2N2,  ih. 
Or,  le  second  produit,  cristallisant  en  gros  prismes 
obliques,  doit  représenter  l’iodhydrate  de  la  diéthy- 
lamarine. 
En  effet,  lorsqu’on  chauffe  la  dissolution  alcoolique 
de  ce  corps  avec  de  la  potasse,  on  obtient  de  l’iodure 
de  potassium  et  une  base  nouvelle.  Il  est  aisé  à l’ob- 
tenir en  gros  prismes  obliques  à base  rhombe.  Son 
pouvoir  réfringent  est  beaucoup  moindre  que  celui  de 
l’iodhydrate.  Presque  insoluble  dans  l’eau,  elle  se 
dissout  au  contraire  très  aisément  dans  l’alcool;  l’al- 
aiguilles  soyeuses.  L’eau  ne  le  dissout  pas;  il  est  détruit  par  les 
alcalis.  La  solution  alcoolique,  ayant  déposé  ces  cristaux  ne  pos- 
sède qu’une  couleur  jaunâtre.  Ce  corps  n’est  autre  chose  que  le 
triiodure  d’éthyle. 
2)  L’amarine  cristallise  le  plus  souvent  en  prismes  obliques  à 
base  rhombe;  les  prismes  à six  pans  paraissent  provenir  des  pre- 
miers par  la  troncature  des  arêtes  aiguës. 
coql  bouillant  paraît  la  dissoudre  en  toute  proportion. 
L’éther  la  dissout  très  bien  et  la  dépose,  par  l’évapo- 
ration, en  beaux  cristaux.  Elle  font  entre  1 10°  et  1 15° 
et  se  solidifie  à peu  près  à 70°.  Chauffée  davantage 
elle  se  met  à houillir  en  se  décomposant.  Elle  est  at- 
taquée par  les  acides  nitrique  et  sulfurique  concentrés. 
Sa  composition  élémentaire  peut  être  représentée  par 
les  rapports:  C50H26N2. 
Analyse.  Calcule. 
C=  84, 69%....  84, 84%.  84,74%, 
H = 7,31%....  7,63°/0.  7,34%. 
L’iodhydrate  de  diéthylarnarine  se  présente  en  beaux 
cristaux  volumineux,  réfractants  fortement  la  lumière. 
Il  est  beaucoup  plus  soluble  dans  l’eau  et  l’âlcool  que 
le  sel  d’amarine  correspondant.  L’éther  n’en  dissout 
que  des  traces.  La  solution  alcoolique  se  laisse  facile- 
ment sursaturer,  de  sorte  qu’elle  ne  dépose  rien  par 
le  refroidissément ; mais  lorsqu’on  agite  la  solution  on 
voit  à l’instant  même  se  séparer  des  cristaux  en  abon- 
dance. Ce  corps  fond  entre  200°  et  210°  en  un  li- 
quide huileux  et  se  solidifie  entre  150°  et  160°  en  , 
une  masse  amorphe  et  transparente.  Une  chaleur  plus 
élevée  le  décompose.  Sa  composition  élémentaire  peut 
être  exprimée  par  la  formule:  C42H|6(C4H5)2N2,  IH. 
Analyse.  Calcule. 
1=26,66%.  26,19%. 
Le  chlorhydrate  s’obtient  par  le  même  procédé  que 
celui  d’amarine.  Il  forme  de  gros  prismes  obliques  à 
base  rhombe.  Il  est  très  soluble  dans  l’alcool.  L’eau 
bouillante  le  dissout  aussi  en  grande  quantité.  La  so-  ; 
lution  alcoolique  n’est  pas  précipitée  par  l’eau.  La 
solution  aqueuse  peut  être  facilement  sursaturée  à 
chaud.  L’éther  ne  le  dissout  pas  sensiblement.  Il  pré- 
sente la  composition  suivante:  C42H16(C4H5)2N2C1H. 
Analyse.  Calcule. 
Cl  = 9,1  3°/.  9,06%. 
Le  chlorom  er  curate  constitue  une  poudre  blanche  so-  ; 
lubie  dans  l’eau  bouillante.  La  solution  faite  à chaud  | 
le  dépose  par  le  refroidissement  en  grains  microsco- 1 
piques  cristallins.  On  l’obtient  en  précipitant  la  solu-  [ 
tion  aqueuse  du  chlorhydrate  par  une  solution  de  chlo- 
rure mercurique. 
Le  chloroplatinate  se  présente  sous  la  forme  d’une 
