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Bulletin  pliysieo  - mathématique 
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Erkalten  sich  durch  Ausscheidung  von  Öltröpfchen 
trübt,  und  vorzugsweise  Isonitrophensäure  enthält. 
Diese  filtrirt  man  noch  heiss  und  die  harzartige  Masse 
kocht  man  mit  Wasser  aus,  wodurch  man  ihr  noch 
eine  nicht  unbedeutende  Menge  Isonitrophensäure 
entzieht,  welche  man  aus  dieser  Lösung  ganz  eben  so 
wie  aus  jener  Flüssigkeit  abscheidet.  Diese  Flüssigkeit 
kann  man  nun  unmitttelbar  mit  Ätznatronlauge  ver- 
setzen, wodurch  zuerst  eine  klare  Lösung  entsteht, 
durch  einen  hinreichenden  Überschuss  aber  das  Natri- 
umsalz der  Isonitrophensäure  fast  vollständig  als  gel- 
bes Kristallpulver  niedergeschlagen  wird.  Sobald  ein 
weiterer  Zusatz  auch  beim  Erkälten  keinen  weiteren 
Niederschlag  mehr  hervorbringt,  lässt  man  erkalten, 
und  bringt  dann  das  Ganze  auf  ein  Filter,  oder  wenn 
dies  wegen  des  grossen  Ätznatrongehaltes  nicht  thun- 
lich  ist,  auf  einen  mit  grobgestossenem  Glase  halban- 
gefüllten  Trichter,  wäscht  das  darauf  zurückblei- 
bende Kristallmehl  mit  etwas  verdünnter  Natronlauge 
aus , und  reinigt  es  durch  Umkristallisiren  aus  der 
möglichst  kleinsten  Menge  kochenden  Wassers.  Beim 
Erkalten  der  kochend  gesättigten  Lösung  erhält  man 
eine  reichliche  Menge  von  Kristallen,  welche  ent- 
weder tafelförmig  sind  oder  Prismen  bilden,  und  wel- 
che man  durch  nochmaliges  Auflösen  und  Behandeln 
mit  Thierkohle  noch  weiter  reinigen  kann. 
Statt  des  Ätznatrons  kann  man  sich  auch  des  Koch- 
salzes zur  Fällung  des  Natriumsalzes  bedienen.  Man 
setzt  dann  der  die  Isonitrophensäure  enthaltenden 
Flüssigkeit  blos  einen  kleinen  Überschuss  an  Natron- 
lauge zu,  lässt  erkalten  und  löst  nun  bis  zur  Sättigung 
Kochsalz  darin  auf,  wodurch  das  Natriumsalz  der  Iso- 
nitrophensäure fast  vollständig  in  feinen  Kristallen 
niedergeschlagen  wird. 
Um  aus  dem  Natriumsalze  die  Säure  abzuscheiden 
bereitet  man  sich  am  besten  eine  bei  der  gewöhnlichen 
Temperatur  gesättigte  Lösung  desselben  in  Wasser, 
erhitzt  diese  bis  auf  40°  C.  ungefähr  und  setzt  ihr 
so  lange  Chlorwasserstoffsäure  hinzu,  bis  ihre  gelbe 
Farbe  gänzlich  verschwunden  ist;  beim  Erkalten  wird 
die  so  erhaltene  Flüssigkeit  zuerst  milchartig  trübe 
durch  Ausscheidung  der  Säure  in  kleineh  ölartigen 
Tropfen,  endlich  aber  erfüllt  sie  sich  mit  einer  Menge 
feiner,  farbloser,  nadelförmiger  Kristalle  von  Isoni- 
trophensäure, welche  man  auf  einem  Filter  sammelt, 
mit  etwas  möglichst  kaltem  Wasser  abspühlt  und  zwi- 
schen Fliesspapier  trocknet.  Wendet  man  statt  der 
erhitzten  eine  kalte  Lösung  des  Natriumsalzes  an,  so 
entsteht  im  ersten  Augenblicke  eine  milchige  Trübung, 
bald  aber  bilden  sich,  gewöhnlich  zuerst  auf  der  Ober- 
fläche, einzelne  Kristallnadeln,  und  endlich  erfüllt  sich 
die  ganze  Flüssigkeit  mit  ihnen;  durch  starke  Bewe- 
gung der  Flüssigkeit  kann  man  die  Kristallbildung 
sehr  beschleunigen,  dann  aber  erhält  man  viel  kleinere 
und  feinere  Kristalle.  Durch  Umkristallisiren  aus  Was- 
ser kann  man  die  so  erhaltene  Säure  noch  weiter  rei- 
nigen, um  aber  dabei  ein  gleichförmiges  Produkt  zu 
erhalten,  darf  man  die  Auflösung  nur  bei  -+-  40°  C. 
anfertigen;  bei  höheren  Temperaturen  löst  Wasser 
zwar  bedeutend  mehr  Säure  auf,  allein  da  sie  unter 
Wasser  schon  bei  -t-  45  bis.  50°  C.  schmilzt,  so  setzt 
sich  alles,  was  sich  oberhalb  dieser  Temperatur 
ausscheidet,  in  geschmolzenem  Zustande  ab,  und 
sammelt  sich  am  Boden  des  Gefässes  als  ölartige 
Flüssigkeit  an,  von  welcher  gewöhnlich  auch  einzelne, 
Fettaugen  gleich  ausgebreitete  Tropfen  auf  der  Ober- 
fläche schwimmend  sich  erhalten.  Diese  flüssige  Säure 
ist  aber  gewöhnlich  nicht  färblos,  sondern  mehr  oder 
weniger  gelbröthlich  gefärbt,  und  da  sie  diese  Fär- 
bung auch  beim  Erstarren  beibehält,  so  muss  man  so-  j 
wohl  beim  Umkristallisiren  als  auch  beim  Ausschei-  j 
den  der  Säure  aus  ihren  Salzen  die  Bildung  der  flüs-  ; 
sigen  Säure  zu  vermeiden  suchen,  wenn  man  sie  nur 
in  farblosen  Nadeln  erhalten  will.  Durch  freiwilliges  ; 
Verdampfen  der  ätherischen  Lösung  kann  man  die 
Isonitrophensäure  aber  auch  in  Kristallen  erhalten,  ! 
welche  von  den  eben  beschriebenen  Nadeln  wesentlich 
verschieden  sind,  ohne  jedoch  sich  von  diesen  weder 
durch  einen  Wassergehalt,  noch  durch  irgend  eine  ! 
sonstige  Verschiedenheit  in  der  Zusammensetzung  zu 
unterscheiden.  Die  Säure  ist  in  Äther  ausserordent-  i 
lieh  leicht  löslich , und  wenn  ich  diese  Lösung  in  ! 
einem  Cylinder  mit  hohen  Wänden  freiwillig  ver-  | 
dampfen  liess,  erhielt  ich  Kristalle  von  6 bis  8 Linien  | 
Länge  und  mehr  als  einer  Linie  im  Durchmesser,  wel- 1 
che  stets  da  eine  gelbröthliche  Farbe  besassen,  wo  sie  j 
dem  Lichte  ausgesetzt  gewesen  waren,  aber  vor  diesem  1 
geschützt  auch  farblos  erhalten  werden  können.  Hr.  | 
v.  Kokscharow  hat  durch  später  von  ihm  mitzuthei-  j 
lende  Messungen  gefunden,  dass  die  Form  dieser  Kri-  j 
stalle  zwar  von  der  der  farblosen  Nadeln  so  verschie-  j 
den  ist,  dass  man  sie  ohne  Kenntniss  ihrer  chemischen  ! 
