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Bulletin  pliysieo  - mathématique 
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trophensaurem  Silber,  welchen  man  unter  dem  Mi- 
kroscope  als  aus  sehr  feinen,  verworren  zusammen- 
gruppirten  Nadeln  bestehend  erkennt.  Filtrirt  man 
diesen  Niederschlag  augenblicklich  von  der  Flüssigkeit 
ab,  und  presst  ihn  zwischen  Fliesspapier,  so  erhält 
sich  seine  scharlachrothe  Farbe;  lässt  man  ihn  aber 
in  der  Flüssigkeit,  so  verändert  er  sich  sehr  bald  un- 
ter sehr  bedeutender  Verminderung  seines  Yolumens, 
und  unter  dem  Mikroscope  sieht  man,  dass  er  sich 
allmälig  in  viel  grössere,  tief  orangegelbe  Prismen 
umwandelt,  welche  sich  nun  nicht  weiter  verändern 
und  das  neutrale  Salz  sind.  Ob  der  scharlachrothe 
Niederschlag  eine  von  diesem  verschiedene  Zusam- 
mensetzung hat,  habe  ich  nicht  ausmitteln  können, 
weil  es  mir  nicht  gelang,  ihn  in  hinreichend  reinem 
Zustande  zu  erhalten. 
Bringt  man  heisse  Lösungen  zusammen,  so  scheidet 
sich  bei  einem  Überschüsse  des  Silbersalzes  ein  pracht- 
voll purpurfarbenes,  in  Nadeln  kristallisirtes  Produkt 
beim  Erkalten  aus,  und  dieses  ist  ein  saures  Salz,  aber 
nicht  das  zweifach  saure,  sondern  eine  Verbindung 
von  5 Äquivalenten  Silber  mit  6 Äquivalenten  Isoni- 
trophensäure.  Dieses  Salz  bildet  sich  gleichfalls  vor- 
zugsweise , wenn  man  Lösungen  neutraler  isonitro- 
phensaurer  Salze  mit  alkalischer  Basis  kochend  in  eine 
kochende  Silberlösung  einträgt,  wobei  eine  starke  Trü- 
bung durch  Ausscheidung  von  Silber  stattfindet,  und 
nun  nach  dem  Filtriren  beim  Abkühlen  das  purpur- 
rothe  Salz  anschiesst;  man  darf  aber,  um  diese  Ver- 
bindung rein  zu  erhalten,  sie  nur  so  kurze  Zeit  als 
möglich  mit  der  Flüssigkeit  in  Berührung  lassen,  weil 
sie  sonst  leicht,  wenigstens  theilweise,  in  das  neutrale 
Salz  übergeht.  Dieses  letztere  erhält  man  jederzeit, 
wenn  man  eine  kalte  oder  nur  wenig  erwärmte  Lö- 
sung des  neutralen  Natriumsalzes  in  eine  Silberlösung 
einträgt,  wobei  immer  zuerst  der  obenerwähnte  schar- 
lachrothe Niederschlag,  und  erst  später  die  orange- 
farbenen Prismen  entstehen,  von  welchen  man  etwa 
noch  nicht  umgewandelte  scharlachrothe  Nadeln  ge- 
wöhnlich leicht  abschlämmen  kann. 
Das  purpurfarbene  Salz  erhielt  ich  ferner,  als  ich 
eine  concentrirte , ungefähr  bis  h-  50°  C.  erwärmte 
Lösung  des  zweifach  isonitrophensauren  Natriumsal- 
zes mit  einem  Überschüsse  einer  concentrirten  Silber- 
lösung versetzte,  wobei  es  sich  in  fächerförmig  grup- 
pirten  Nadeln  ausschied.  Die  unmittelbar  von  diesem 
Niederschlage  abfiîtrirte  Flüssigkeit  setzte  beim  theil- 
weisen  Erkalten  noch  mehr  von  derselben  Verbindung 
in  feurig-purpurfarbenen  Nadeln  ab  ( violet-rouge  2 bis 
3 des  ersten  Chevreul’schen  Kreises),  welche  ich  zur 
Analyse  benutzte  ; bei  noch  weiterem  Erkalten  der 
Mutterlauge  schieden  sich  zwar  nochmals  purpur- 
farbene Nadeln  aus,  allein  als  diese  bis  zum  völligen 
Erkalten  in  der  Flüssigkeit  blieben , verschwanden 
sie  allmälig  und  es  bildeten  sich  gelbgrüne,  paral- 
lelepipedische  Blätter,  welche  sich  bei  der  Analyse 
als  das  zweifach  saure  Salz  auswiesen.  Dieses  nun 
ist  in  seiner  gelbgrünen,  wasserhaltigen  Form  sehr 
wenig  beständig,  denn  es  nimmt  beim  Liegen  an  der 
Luft,  selbst  wenn  es  zwischen  Papier  mit  einer 
Last  beschwert  aufbewahrt  wird,  sehr  bald  eine 
scharlachrothe  Farbe  an,  wobei  ich  gewöhnlich  die 
Kristalle  aneinandergebacken  fand.  Die  Menge  des 
bei  dieser  Umwandlung  weggehenden  Wassers  habe 
ich  mit  Sicherheit  nicht  bestimmen  können  und  muss 
die  Ausmittelung  dieses  so  wie  noch  mancher  anderer, 
die  Silbersalze  betreffender  Punkte  auf  eine  spätere 
Wiederaufnahme  dieser  Untersuchungen  verschieben. 
Jetzt  will  ich  nur  noch  anführen,  dass  man  durch  Auf- 
lösen der  Silbersalze  in  Ammoniak  ein  Argentammo- 
niumsalz  in  ziemlich  grossen  Kristallen  erhalten  kann  ; 
da  ich  dieses  Salz  aber  bisher  nur  zufällig  erhielt,  so 
kann  ich  keine  genauere  Angabe  über  seine  Bereitung 
machen.  Bei  der  Analyse  hat  sich  dasselbe  als  ein  Dop-  | 
p eisalz  von  isonitrophensaurem  Ammonium  und  iso- 
nitrophensaurem  Argentammonium  ergeben,  denn  ich 
fand  darin  25,42  p.  C.  Silber  und  8,80  p.  C.  Ammo- 
nium, während  die  Berechnung  25,77  p.  C.  Silber  und 
8,59  p.  C.  Ammonium  verlangt. 
Bei  der  Analyse  haben  mir  die  drei  obenbeschrie-  I 
benen  Silbersalze  folgende  Resultate  gegeben: 
1.  Neutrales  Salz.  1,086  Grm.  lufttrocknen  Salzes 
in  orangefarbenen,  ungefähr  1 Linie  langen  Prismen 
verloren  beim  Trocknen  bei  -+-  110°  C.  0,074  Grm. 
oder  6,81  p.  C.  Kristallwasser,  wobei  seine  Farbe  ' 
dunkler  wurde.  1,010  dieses  getrockneten  Salzes  wur-  ! 
den  der  Elementaranalyse  unterworfen  und  gaben  da-  l 
bei:  Kohlensäure  1,081  Grm.  im  Kaliapparate  und  ! 
0,005  Grm.  im  Kalirohre,  also  zusammen  1,086  Grm.,  ; 
welche  0,29618  Grm.  oder  29,32  p.  C.  Kohlenstoff1 
entsprechen;  und  ferner  Wasser  0,150  Grm.,  welche  ! 
0,016666  Grm.  oder  1,65  p.  C.  Wasserstoff  entspre-  ! 
