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ESiilletiii  pliysico  - mathématique 
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habe  ich  ihn  in  mehreren  Linien  langen  und  über  eine 
Linie  dicken  Prismen  erhalten,  deren  Kristallform 
Hr.  v.  Kokscharow  bestimmt  hat.  In  Wasser  ist  er 
fast  unlöslich.  Bei  -+-  57  bis  58°  C.  schmilzt  er  zu  einer 
farblosen,  ölartigen  Flüssigkeit,  welche  beim  Erkalten 
wieder  kristallinisch  erstarrt;  in  höherer  Temperatur 
kocht  er  und  kann  grösstentheils  unzersetzt  iiberde- 
stillirt  werden,  so  dass  man  sich  dieser  Eigenschaft 
auch  als  Reinigungsmittel  bedienen  kann,  wenn  man 
z.  B.  in  Folge  der  Anwendung  eines  nicht  hinreichend 
von  färbenden  Verunreinigungen  befreiten  Silbersalzes 
ein  gefärbtes  Präparat  erhalten  hat. 
Bei  der  Analyse  hat  mir  dieses  Äthylsalz  folgende 
Resultate  gegeben.  0,515  Grm.  gaben  bei  der  Ver- 
brennung im  Platinnachen  0,261  Grm.  Wasser,  welche 
0,0289998  Grm.  oder  5,26  p.  C.  Wasserstoff  ent- 
sprechen; und  ferner  Kohlensäure:  im  Kaliapparate 
1,147  Grm.  und  im  Kalirohre  0,014  Grm.,  im  Gan- 
zen also  1,161  Grm.,  welche  0,31664  Grm.  oder 
57,47  p.  C.  Kohlenstoff  entsprechen. 
In  100  Theilen 
berechnet  gefunden 
C12-*"4 1200,00.  57,48.  57,47. 
H4-*“5 112,50.  5,39.  5,26. 
N 175,06.  8,39. 
O« 600,00.  28,74. 
2087,56.  100,00. 
Die  Isonitrophensäure  widersteht  dem  Einflüsse 
reducirënder  Körper  bei  weitem  stärker,  als  die  Ni- 
trophensäure  ; während  aus  dieser  beim  Behandeln  mit 
Schwefelammonium  zwar  langsam,  mit  Einfach-Schwe- 
felnatrium aber  sehr  schnell  das  Salz  der  Phenamin- 
säure  entsteht,  ist  auch  ein  anhaltendes  Kochen  mit 
Schwefelnatrium  fast  ohne  Einfluss  auf  die  Isonitro- 
phensäure. Dagegen  findet  eine  sehr  heftige  Einwir- 
kung statt,  wenn  man  Isonitrophensäure  mit  Ei- 
senfeilspähnen  mengt  und  mit  verdünnter  Essigsäure 
übergiesst;  als  Resultat  dieser  Einwirkung  erhielt  ich 
ein  in  Wasser  sehr  schwerlösliches,  beim  Erkalten  der 
kochendgesättigten  Lösung  in  körnigen  Kristallen  sich 
ausscheidendes  Eisensalz  von  dunkelbraunschwarzer 
Farbe,  welches  eine  eigenthümliche  Säure  enthält,  de- 
ren genauere  Beschreibung  in  einem  späteren  Capitel 
ich  mir  Vorbehalte. 
• KOTES. 
10.  Über  die  Einwirkung  des  Ammoniaks  auf 
Chlorbenzol;  von  A.  ENGELHARDT.  (Lu 
le  25  juin  1848.)' 
Schon  früher1)  zeigte  ich,  dass  das  Chlorbenzol  eine 
Chlorverbindung  des  zweiatomigen  Radikals  C14H6  ist, 
indem  bei  Einwirkung  desselben  auf  Silbersalze  Äther 
des  zweiatomigen  Alkohols  C14H804  entstehen.  So  kann 
z.  B.  die  Zusammensetzung  des  neutralen  Äthers,  wel- 
cher durch  Einwirkung  von  Chlorbenzol  auf  benzoë- 
saures  Silberoxyd  unter  Ausscheidung  von  Chlorsilber 
gebildet  wird,  durch  die  FormeÜCl^5^  2|  04  aus- 
gedrückt werden. 
Es  war  nunmehr  interessant,  auch  das  V erhalten  des 
Chlorbenzols  zu  Ammoniak  kennen  zu  lernen,  nament- 
lich ob  dahei  Amidverbindungen  des  zweiatomigen  Al- 
kohols C,,H<A  erhalten  würden.  Die  ersten  Versuche 
die  ich  in  dieser  Absicht,  mit  wässrigem  Ammoniak 
und  Chlorbenzol2),  anstellte,  blieben  erfolglos.  Auch 
Buff3 4),  der  sich  zu  diesem  Zwecke  des  mit  Ammo- 
niak gesättigten  Weingeistes  bediente , erhielt  kein 
günstiges  Resultat;  und  ebenso  Wicke4),  welcher  die 
Einwirkung  des  trocknen  Ammoniakgases  auf  Chlor- 
benzol untersuchte.  Auch  durch  Erhitzen  einer  Mi- 
schung von  wässrigem  Ammoniak  mit  Chlorbenzol  bis 
auf  100°,  in  einer  zugeschmolzenen  Röhre,  bekam 
derselbe  nur  Bittermandelöl  und  Chlorammonium. 
Weitere  Versuche  indess,  die  ich  über  diesen  Ge- 
genstand anstellte,  zeigten  mir,  dass  man  dennoch 
durch  Einwirkung  von  wässrigem  Ammoniak  auf 
Chlorbenzol  zum  gewünschten  Ziele  gelange,  wenn 
man  nur  derselben  eine  längere  Dauer  gestatte.  Die 
krystallinische  Verbindung,  welche  ich  hierdurch  er- 
zielte, ist  identisch  mit  dem  schon  früher  aus  Bitter- 
mandelöl und  Ammoniak  erhaltenen  Hydrobenzamid. 
Chlorbenzol  wurde  mit  etwa  dem  zwanzigfachen 
Volumen  Ammoniakflüssigkeit  übergossen  und  in  einer 
gut  verschlossenen  Flasche,  bei  gewöhnlicher  Tempe- 
ratur, stehen  gelassen.  Am  23.  April  1857  ward  diese 
Arbeit  von  mir  eingeleitet  und  im  August  desselben 
Jahres  waren  bereits  einige  Krystalle  gebildet,  wobei 
1)  St.  Petersb.  Ac.  Bui.  XVI.  49. 
2)  Loc.  cit. 
3)  Liebig’s  Annal.  C.  233. 
4)  Liebig’s  Annal.  CIL  361. 
(Fortsetzung  folgt.) 
