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I.  200  Cub. -Cent.  Wasser  gaben  im  Wasserbade 
eingedampft  : 
1,0516  Gr.  bei  100°  getrockneten  Rückstand  = 
0,5258  pC., 
1,0206  Gr.  bei  200°  C.  getrockneten  Rückstand 
= 0,5103  pC. 
Hieraus  wurden  erhalten  0,0244  Gr.  Si03  = 
0,0122  pC. 
Diese  Kieselerde,  mit  Alcohol  erhitzt,  zeigte 
deutliche  Spuren  von  Borsäure  an  dem  grünen 
Saume  der  Alcoholflamme. 
Ferner: 
0,0009  Gr.  Eisenoxyd  ==  0,00065  pC.  Fe01C02, 
0,4106  Gr.  Ba0,S03  = 0,07048  pC.  S03, 
0,7875  Gr.  NaCl  h-  KCl,  woraus  = 0,75655 
NaCl  = 0,1548  pC.  Na, 
0,0409  Gr.  Platin,  woraus  ==  0,03095  KCl  = 
0,00812  pC.  K. 
II.  120  Cub.-Cent.  Wasser  gaben  0,553  Gr.  AgCl 
= 0,1139  pC.  CI. 
Nach  Abscheidung  des  Silbers  im  Filtrat  durch 
C1H,  Neutralisation  und  Fällung  des  Kalkes  und 
darauf  der  Magnesia: 
0,0527  Gr.  2 MgO^Og. 
III.  120  Cub.-Cent.  gaben: 
0,1062  Gr.  CaOfSOg  = 0,03644  pC.  CaO, 
0,0441  Gr.  2Mg01P05  = 0,01324  pC.  MgO. 
IV.  116  Cub.-Cent.  gaben: 
0,2399  Gr.  Ba0,S07  = 0,0710  pC.  S03, 
V.  120  Cub.-Cent.  gaben: 
0,1045  Gr.  CaO^Og  = 0,03585  pC.  CaO, 
0,0536  G.  2Mg01P05  = 0,01609  pC.  MgO. 
VI.  Das  vom  Filtriren  der  gesammten  670  Cub.-Cent. 
betragenden  Wassermenge  auf  dem  Filter  geblie- 
bene Schwefeleisen  gab  nach  seiner  Oxydation 
etc.  0,0074  Gr.  Fe203  = 0,00160  pC.  Fe0,C02, 
welches  zu  der  im  Wasser  gefundenen  Menge  j 
dieses  Salzes  hinzuzufügen  ist.  Der  Schwefelge- i 
halt  dieses  Schwefeleisens  entspricht  0,001 1 pC.  j 
S03,  welche  also  dem  Gesammtgehalte  der  Schwe-  , 
felsäure  zuzuaddiren  ist. 
In  1000  Theilen  Isszy-ssu-Wasser  sind  somit 
enthalten: 
1,8774  Chlornatrium 
0,1434  kohlensaures  Kali 
1,7234  kohlens.Natron  = 2,0810 
2Na013C02 
0,2055  kieselsaures  Natron 
Spur  borsaures  Natron 
0,8777  schwefelsaurer  Kalk 
0,3031  schwefelsaure  Magnesia 
0,1040  kohlensaure  Magnesia 
0,0225  kohlensaures  Eisenoxydul 
5,2570 
direct  bestimmt  5,2580  bei  100° 
5,1030  bei  200°.  \ 
Da  wir  in  der  Lösung  das  Natroncarbonat  als  an- 
derthalb kohlensaures  Natron  annehmen  müssen,  so 
steigt  dadurch  die  Gesammtmenge  der  Salze  durch 
Hinzufügung  von  0,3576  Gr.  C02  auf  5,4876  pro 
mille. 
Da  beim  Kochen  und  Eindampfen  des  Wassers  in 
der  Platinschale,  wobei  eine  Menge  Kohlensäuregas 
perlend  entwich,  durchaus  keine  Trübung  oder  Fäl- 
lung von  kohlensaurem  Kalk  beobachtet  werden  konnte, 
andrerseits  aber  beim  längeren  Stehen  des  Wassers  an 
der  Luft  sich  schön  ausgebildete  Kalkspathrhomboeder 
abschieden,  so  schien  dieses  merkwürdige  Verhalten 
darauf  zu  deuten,  dass  kohlensaurer  Kalk  als  solcher 
durch  Vermittelung  der  andern  Salze  trotz  der  Gegen- 
wart von  Alcalicarbonat  in  Lösung  erhalten  worden 
war,  ein  Verhalten,  für  welches  auch  die  Versuche 
von  Béauchamp  - Northcote ')  bestätigend  zu  sein 
scheinen. 
Gegen  diese  Ansicht  sprechen  aber  folgende  von 
mir  angestellte  Versuche: 
I.  250  Cub.-Cent.  Wasser  wurden  mit  frischgefäll- 
tem kohlensaurem  Kalk  (durch  Fällung  von  rei- 
nem Chlor  calcium  mit  kohlensaurem  Natron  und  I 
vollständiges  Auswaschen  des  Niederschlages  mit  j 
heissem  Wasser  erhalten)  und  2,5  Grm.  Chlorna-  | 
trium  erhitzt;  das  Filtrat  reagirte  schwach  alka-  j 
lisch,  und  gab  mit  oxalsaurem  Ammoniak  eine  ! 
ziemlich  starke  Trübung;  wurde  die  Flüssigkeit  : 
1)  Philosophical  Magazine  vol.  X N2  65  p.  179. 
0,1220  Si03 
0,0040  Fe203 
0,7184  S03 
0,3614  CaO 
0,1505  MgO 
1,1393  Chlor 
0,0812  K 
1,5480  Na 
Spur  B03 
niplif  hpcl  HO 
