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de  lMcadémie  de  Saint-Pétersbourg. 
harzigen,  brüchigen  Rückstand.  6 Gmm.  Benzoylani- 
lid  liefern  davon  beinahe  1 1 Gmm.  Es  folgt  daraus, 
dass  1 Äq.  Jodaethyl  auf  1 Äq.  Benzoylanilid  reagirt. 
Der  neue  Körper  ist  in  Wasser  vollkommen  unlös- 
lich und  in  gewöhnlichem  Äether  kaum  löslich.  Schwa  - 
cher Alkohol  löst  ihn  nur  schwierig,  dagegen  löst  sich 
der  harzige  Körper  sehr  leicht  in  starkem  Alkohol 
auf.  In  einem  Probierröhrchen  erhitzt  wird  die  Sub- 
stanz weich,  schmilzt  und  siedet  unter  Zersetzung  und 
Entweichung  violetter  Joddämpfe.  Die  Lösung  des 
Körpers  in  Alkohol  wird  durch  Silberoxyd,  Bleioxyd- 
hydrat und  Ätzkali  zersetzt.  Es  bildet  sich  dabei  das 
entsprechende  Jodür  und  eine  neue  harzartige  und 
jodfreie  Substanz.  Schwefelsäure  löst  die  ursprüng- 
liche Verbindung,  beim  Erhitzen,  unter  Zersetzung, 
auf;  die  Lösung  wird  schwarz  und  entwickelt  schwe- 
flige Säure  und  Joddämpfe.  In  gelöstem  oder  feuch- 
tem Zustande  der  Luft  ausgesetzt  färbt  sich  der  Kör- 
per grün. 
Die  Analyse  des  bei  100°  getrockneten  Körpers 
gab  37,02°/0  Jod;  die  Formel  C30  fi16  NJ  erfordert 
37,50. 
Diese  jodhaltige  Substanz,  in  einer  alkoholischen 
Lösung  mit  Ätzkali  behandelt,  liefert  Jodkalium  und 
einen  harzartigen  Körper,  welcher  zu  Boden  sinkt, 
wenn  die  Lösung  nicht  zu  verdünnt  ist.  Man  fällt  den 
noch  in  der  Lösung  zurückgebliebenen  Theil  mit  Was- 
ser aus  und  entfernt  das  Jodkalium  und  das  Ätz- 
kali vollkommen  durch  Waschen  mit  Wasser.  Ferner 
löst  man  diese  Substanz  in  Alkohol  und  reinigt  sie 
durch  fractionnirtes  Niederschlagen  mit  Wasser.  Es 
ist  übrigens  sehr  schwierig  den  Körper  vollkommen 
rein  zu  erhalten. 
Die  so  erhaltene  Substanz  ist  harzartig,  weich  und 
klebrig,  löst  sich  leicht  in  Äther  und  schwerer  in  Al- 
kohol auf;  in  Wasser  ist  sie  vollkommen  unlöslich. 
Die  alkoholische  Lösung  reagirt  schwach  alkalisch. 
Schwefelsäure  löst  die  Verbindung  in  der  Wärme  auf; 
beim  weiteren  Erhitzen  wird  die  Lösung  schwarz  und 
zersetzt  sich  unter  Entwicklung  von  schwefliger  Säure. 
Salpetersaures  Silberoxyd  bildet  in  der  alkoholischen 
Lösung  dieses  Körpers  einen  flockigen  Niederschlag, 
der  sich  schnell  zersetzt  und  schwarz  wird.  In  einem 
Probierröhrchen  erhitzt,  schmilzt  die  Substanz  und 
siedet  unter  Zersetzung;  es  destillirt  dabei  eine  ölige 
Flüssigkeit  die  stark  alkalisch  reagirt.  Dieser  Körper 
wird  an  der  Luft  auch  grün,  jedoch  bedeutend  weni- 
ger als  die  ursprüngliche  Jodverbindung.  Die  Analyse 
gab  82,09°/0  bis  82,99°/0  Kohlenstoff  und  7 , 9 1 °/0  bis 
7,28°i0  Wasserstoff.  Die  Formel  CGn  H32  N2  02  fordert 
82, 56°|0  Kohlenstoff  und  7,33°|0  Wasserstoff.  Behan- 
delt man  diesen  Körper  mit  Jodaethjd,  so  erhält  man 
keine  reine  Reaction  mehr. 
Aus  diesen  Versuchen  geht  hervor,  dass  Benzoyl- 
anilid ein  tertiäres  Amid  ist  und  als  ein  Molecül 
Ammoniak,  in  welchem  zwei  Äq.  Wasserstoff  durch 
die  zweiatomige  Gruppe  CJ4  H6  und  das  dritte  durch 
die  Phenylgruppe  ersetzt  sind , betrachtet  werden  muss. 
(H 
N{H 
(H 
Ammoniak. 
Benzoylanilid. 
Das  Product  der  Einwirkung  des  Jodaethyls  auf 
Benzoylanilid  stellt  ein  Ammoniumjodür  vor,  in  wel- 
chem 2 Äq.  Wasserstoff  durch  die  zweiatomige  Grup- 
pe C14  Hc  und  die  übrigen  zwei  durch  Phenyl  und 
Aethyl  ersetzt  sind. 
H 
H.  J. 
(C 
N C 
12  h5 
C,  EL  J. 
Die  Verbindung  C6o  H32  N2  02  entspricht  dem  Am- 
moniumoxyd : 
|NH4.0  |N(C|4H6,C12H5,C4Hs).  Ö 
\ N H4.  0 \ N (C14  H6,  C12  H5,  C4  HL).  0 
Die  salpetersaure  Verbindung  erhält  man  durch 
doppelte  Zersetzung,  wenn  man  zu  einer  Lösung  der 
obenerwähnten  Jodverbindung  salpetersaures  Silber- 
oxyd (in  Alkohol  gelöst)  hinzufügt.  Zur  Entfernung 
des  überschüssigen  Silbersalzes  fügt  man  später  dem 
Gemische  pulverförmiges  Chlornatrium  bei.  Die  von 
dem  Chlor-  und  Jodsilber  abflltrirte  und  im  Wasser- 
bade abgedampfte  Lösung  hinterlässt  einen  harzigen 
Rückstand,  den  man  mit  Wasser  wäscht,  um  ihn  vom 
Natronsalze  zu  befreien. 
Die  salpeiersaure  Verbindung  ist  harzartig,  weich, 
löst  sich  in  Alkohol  auf  und  ist  in  Wasser  und  Äther 
unlöslich. 
Die  essigsaure  Verbindung  erhält  man  aus  der  vor- 
hergehenden durch  doppelte  Zersetzung  mit  essigsau- 
rem Kali,  wobei  Salpeter  ausgeschieden  wird.  In  den 
