les palettes s'arrêtent presque complètement et le cténophore 

 tombe sur le fond. 



Vis-à-vis de la température, les cydippes paraissent un peu 

 plus sensibles. Si on les jette dans un milieu à deux couches 

 thermiquement différentes, 32° en haut, 22° en bas ; on les 

 voit, en général, tourbillonner très vite dans la zone chaude et 

 descendre en tournant sur eux-mêmes. Puis, il y a arrêt 

 brusque au contact de l'eau froide et ensuite chute lente passive 

 avec reprise des mouvements après un temps plus ou moins 

 long. Assez souvent, les individus de grande taille ne présentent 

 pas les rotations du début. 



Une couche chaude flottant à la surface d'une eau froide 

 fonctionne comme une barrière plus ou moins efficace suivant 

 la valeur de l'écart thermique. 



Jetés dans l'eau chargée d'albumine, les cydippes tombent 

 inertes sur le fond. Au bout d'un temps très long, les palettes 

 se mettent à battre très vite pendant des heures, sans déplacer 

 l'animal qui finit par mourir. Dans l'eau de mer glucosée à 6 % 

 l'arrêt initial est plus court, les cils vibrent à très grande vitesse 

 et l'animal arrive à nager. Il diminue de volume par plasmolyse 

 et semble s'adapter très bien à son nouveau milieu. 



Dans un vase présentant une couche inférieure surcon- 

 centrée recouverte d'eau normale, on voit les cténophores arrêtés 

 par la couche dense. Ils peuvent y plonger par le jeu de leurs 

 palettes ciliées, mais leur densité les ramène à la surface de la 

 zone concentrée où ils tourbillonnent. Ils finissent par mourir 

 et restent inertes au fond de la couche légère. L'eau de mer 

 diluée flottant sur Teau normale joue le rôle de barrière. 



Enfin les cydippes ne présentent pas de sensibilité chimique 

 différentielle, même vis-à-vis de substances très toxiques pou- 

 eux (Mn 04 K - (Az H^) 'S. etc. 



VI. MÉDUSES D'HYDRAIRES. 



Elles se comportent comme les cydippides, en présence de 

 la lumière. On n'observe ni phototropisme, ni sensibilité difife- 



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