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Vogliamo notare che le ricerche nostre erano già a tal punto quando ci 

 accadde di trovare una Nota, preliminare di R. Pickard. Lewcock e Yates (*), 

 di cui non è fatto cenno nel Centralblatt, e nella quale gli autori, dopo essersi 

 occupati della scissione di alcooli racemici della serie idroaromatica e ter- 

 penica. aggiungono: 



« The application of these methods [cioè preparazione di ftalati e suc- 

 cinati acidi dell'alcool] to the isolation in a pure state of the tertiary alcohols 

 has been hindered by the diffìculty of preparing their acid esters. The in- 

 teraction at (say) 110° or above of equivalent amounts of such alcohols and 

 acid anhydrides (phthalic, succinic or camphoric) leads to the dehydration 

 of the alcohols. It has, howevei, now been found that the long-continued 

 action at temperatures below 100° of the anhydrides on an excess of the 

 alcohols gives good yields of the desired acid esters. In this manner opti- 

 cally inactive terpineol bas been converted into its esters...». 



Non ci fu possibile di rintracciare altra pubblicazione degli stessi autori, 

 in cui fossero descritti i particolari. 



Per questo fatto, e perchè non ci pare che il processo con la anidride 

 canforica possa semplificare sperimentalmente il metodo con l'anidride ftalica, 

 proposto da Pickard, ci siamo limitati ad accennare ai risultati delle espe- 

 rienze intraprese. Pubblicheremo in altro luogo i particolari. 



Con ogni verosimiglianza il processo alla anidride canforica potrà dare 

 risultati soddisfacenti quando trattisi di alcoli racemici primari, capaci di 

 formare canforati cristallizzabili. 



Eingrazio sentitamente la signorina Daria Deliperi per l'opera sua pre- 

 stata in queste ricerche. 



(') Proceedings of the chemical Society, London, 1913. pag. 127. 



