— 93 — 



La saponificazione dell'etere etilico dell'acido a-etil-/?-difenil-lattico, 

 con KOH in aleool metilico, non dà buoni risultati, poiché decompone l'etere 

 e si ottengono soltanto piccole quantità di acido Perciò, per passare dal- 

 l'acido a-etil-^-difenil-lattico all'acido a-etil-^-fenil-cinnarnico, ho preferito 

 seguire altra via. 



Per azione dell'anidride fosforica sull'etere etilico dell'acido «-etil-^- 

 difenil-lattico ho avuto con ottimo rendimento l'etere etilico dell'acido a-etil- 

 ^-fenil-cinnamico ; e saponificando poi questo con KOH, sono passato all'acido 

 »-etil-/?-fenil -cinnamico. 



L'anidride fosforica sull'acido a-metil-^-difenil- lattico ha reagito in 

 modo analogo: ho così ottenuto l'etere etilico dell'acido a-metil-/S-fenil-cin- 

 namico. E saponificando poi questo etere con KOH . sono passato all'acido 

 a-rnetiì-/? fenil-cinnamico, identico a quello che Rupe Steiger e Piedler ( x ) 

 ebbero per altra via. 



Per riduzione poi, con amalgama di sodio, dei due acidi a-etil-/?-fenil- 

 cinnamico, ed a-metil-/? fenil-cinnamico ho ottenuto gli acidi a-etil-/S-fenil- 

 idrocinnamico (acido a-etil-/?-difenil-propionico) e a-metil-/2-fenil-idrocinna- 

 mico (acido «-metil-/S-difenil-propionico). 



Acido a-etil-p-dìfenil-lattico 



C 6 H 3 C 2 H 5 

 I /OH I 

 C~ C — H 



C 6 H 5 COOH 



L'etere etilico dell'acido a-etil-/?-difenil-lattico è stato preparato secondo 

 le indicazioni già date in altra mia Nota ( 2 ). 



Si è prima provato a saponificare questo etere con HC1 (peso spec. 1,19), 

 in tubo chiuso, a 150°, poiché Rupe Steiger e Piedler ( 3 ) sono riusciti a 

 saponificare l'etere etilico dell'acido a-metil /?-difenil-lattico, in questo modo. 



Gr. 10 di etere etilico dell'acido «-'etil-/?-difenil-lattico e ce. 10 di 

 HC1 conc. sono stati messi in un tubo chiuso, a 150°, per 3 ore. Però 

 l'etere si è decomposto e si è riusciti a separare soltanto piccole quantità 

 di acido a-etil-/S-fenil-cinnamico. Quindi l'acido cloridrico in queste condi- 

 zioni decompone in parte l'etere ed in parte lo saponifica, eliminando poi 

 una molecola di acqua per formare l'acido cinnamico. 



(') Rupe, Steiger e Fiedler, loc. cit. 



(•) Acc. Lincei, 24, (2), 150 (1915); Gazz. Chim. It. 45 (2), 143 (1915). 

 ( 3 ) Rupe, Steiger e Fiedler, loc. cit. 



