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Etere etilico dell'acido a-metil-p-fenil-cinnamico 

 C 6 H 5 CH ;ì 



I I 



C C 



I I 



C 6 H 5 COOC 2 H 5 



L'etere etilico dell'acido aoietil-/?-difenil-lattico è stato preparato se- 

 condo le istruzioni di Rupe, Steiger e Fiedler ('). 



Si disciolgono 10 gr. di questo etere in 100 ce. di benzolo, disseccato 

 su Na, e si aggiungono poi circa 10 gr. d'anidride fosforica. La reazione 

 si fa, in un pallone da 300 ce, a b. m.. con refrigerante chiuso da un 

 tubo a CaCl 2 . Già a freddo la soluzione si colora in giallo-verde. Si lascia 

 bollire per 3 ore; la soluzione diviene allora di colore verde intenso. Si 

 decanta la soluzione benzenica e si distilla poi il solvente. Rimane un olio 

 colorato in giallo, che per raffreddamento cristallizza in ciuffi di aghi, che 

 fondono, cosi impuri, a 85-86°. Ricristallizzati dall'alcool, si ottengono prismi 

 ben formati incolori e lucenti, che fondono a 87-88°. 



La sostanza, lasciata in essiccatore, nel vuoto, si analizza: 



Sostanza gr. 0,2104: C0 2 gr. 0,6264; H 2 0 gr. 0,1312. 

 Donde %: 



Trovato Calcolato pei Ci 8 H, 8 0 2 



C 81,19 81.20 



H 6,98 6,70 



L'etere etilico dell'acido a-metil-^-fenil-cinnamico dà, a freddo, con 

 H 2 S0 4 conc, una bella colorazione verde smeraldo. E da questo etere, per 

 azione dell'acido solforico, si può ottenere l'a-metiL/S-fenil-indone, allo stesso 

 modo con cui l'ho ottenuto ( 2 ) dall'etere etilico dell'acido a-metil-/?-difenil- 

 lattico. 



L'etere etilico dell'acido a-metil-^-fenil-cinnamico è molto solubile in 

 alcool etilico e metilico, benzolo e cloroformio ; meno in etere acetico. 



Acido a-metil-^-f enti- cinnamico 



C 6 H 5 CH 3 

 I I 



c c 



I I 



C 6 H 5 COOH 



Si disciolgono 10 gr. di etere etilico dell'acido a-metil-/?-fenil-cinna- 

 mico in 100 ce. di alcool metilico contenente 20 gr. di KOH . Si fa bol- 



(') Kupe. Steiger e Fiedler, Inc. cit. 



( 2 ) Rend. Acc. dei Lincei, 24 {% 343 (1915). 



