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lire per 3 ore. Si raffredda poi la soluzione; si aggiunge acqua ed HC1 

 dil., sino a reazione leggermente alcalina. Si distilla tutto l'alcool metilico 

 e si estrae poi con etere. La soluzione alcalina si lascia a b. m., fino a 

 scacciare completamente l'etere rimasto disciolto. Si raffredda e si acidifica 

 con HC1 dil. Precipita allora una sostanza in fiocchi bianchi. Si cristallizza 

 da una mescolanza, in patti eguali, di alcool e acqua. Si ottengono così 

 dei prismi bianchi, che fondono a 162-163°. 

 La sostanza, disseccata a 100°, si analizza : 



Sostanza gr. 0,2246: C0 2 gr. 0,6628; H,0 gr. 0,1204. 

 Donde °/ § : 



Trovato Calcolato per C- l6 H, 4 0 8 



C 80,49 80,64 



H 6,00 5,92 



L'acido a-metil-/3-fenil cinuamico, dà a freddo con H g S0 4 conc, una 

 bella colorazione verde smeraldo. E da questo acido si può ottenere i'«-me- 

 til-/?-fenil-indone, per azione dell'acido solforico, allo stesso modo con cui 

 l'ho ottenuto dall'etere etilico dell'acido a-metil-^-difenil-lattico e dall'etere 

 etilico dell'acido a-metil-^-fenil cinnamico ( 1 ). 



Questo acido è identico a quello che Rupe Steiger e Piedler ( 2 ) otten- 

 nero per altra via. 



A cido a-metil-§- fenil-idro cinnamico 

 (acido a-metil-/?-difenil-propionico) 



C 6 H 5 CH 3 



I I 



CH C— H 



I I 



C 6 H 5 COOH 



Si disciolgono 2 gr. di acido a-metil-/?-fenil-cinnamico in 50 ce. di 

 una soluzione di Na OH (al 10 °/ 0 ) e si aggiungono 20 gr. di amalgama 

 di sodio al 3 °/o- Si fa reagire a b. m. per 2 ore. Si aggiunge HC1 dil., 

 fino a reazione leggermente alcalina. Si filtra e si acidifica quindi con HC1 

 dil. Precipita allora una sostanza in fiocchi bianchi. Questo acido, cristal- 

 lizzato da una mescolanza, in parti eguali, di alcool ed acqua, si ottiene 

 in piccoli e fini aghi bianchi, che fondono a 164-165°. 



(>) Rend. Acc. dei Lincei, 24 (2), 343 (1915). 

 (■) Rupe, Steiger e Fiedler, loc. cit. 



