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nei quali è evidente, come nei composti intermetallici, la doppia funzione 

 delle singole valenze. Nella parte sperimentale di questa Nota descrivo i 

 composti che alcuni polinitroderivati formano col p-amidoacetofenone. Il tri- 

 nitrobenzene (1:3:5) forma, col /j-amidoacetofenone, un composto di addi- 

 zione fortemente colorato in rosso ( L ); così pure si addizionano il trinitroto- 

 luene (1:2:4:6) e l'acido picrico. L'addizione delle amine ai nitrocomposti 

 è già nota da molto tempo ( 2 ). La formazione del composto acido picrico- 

 jo-amidoacetofenone si dovrebbe quindi attribuire alla presenza dei gruppi 

 nitrici del trinitrofenolo e, a priori, si dovrebbe prevedere un rafforzamento 

 nella colorazione rossa dei composti di addizione nella serie: 



trinitrotoluene - trinitrobenzene- trinitrofenolo . 



Al contrario, mentre il composto del jo-amidoacetofenone col trinitro- 

 benzene simmetrico e col trinitrotoluene è intensamente colorato in rosso, 

 quello coll'acido picrico è giallo. Se il picrato di ^-amidoacetofenone è da 

 attribuirsi alla presenza dell'ossidrile fenico, nella molecola del trinitrofenolo, 

 i gruppi nitrici non esercitano un' influenza appariscente, mentre tale influenza 

 è visibile, in vari casi, nella somiglianza di comportamento del trinitroben- 

 zene e del trinitrotoluene simmetrici e dell'acido picrico. 



Nello studio dei casi riferiti nella parte sperimentale mi sono valso del 

 metodo crioscopico e, dove ho separato per cristallizzazione da qualche sol- 

 vente un dato composto, ho prima fuso le quantità equimolecolari delle so- 

 stanze, in modo da non allontanarmi dal metodo informatore delle mie 

 ricerche. 



Sull' importanza dell'analisi termica come metodo d' indagine anche per 

 la chimica organica è stata spesso richiamata l'attenzione dei chimici ( 3 ). 

 È bene però ricordare, con l'Abegg e col Tammann, che la capacità tra due 

 sostanze di formare composti vale soltanto per l' intervallo di temperatura 

 in cui il sistema viene investigato, Dè esclude quindi una possibilità di for- 

 mazione di composti per temperature più elevate. Il metodo termico appli- 

 cato allo studio dei sistemi binari tra sostanze organiche soffre ancora una 

 limitazione : finora, nessuno ha studiato (e, senza dubbio, per le enormi diffi- 

 coltà sperimentali) gli effetti termici dopo la fine della cristallizzazione, i 

 quali possono essere in relazione o con una trasformazione polimorfa o con 

 la formazione o scomposizione di un composto. 



Comunque, i dati ottenuti con lo studio della curva di equilibrio fra 

 due sostanze organiche sono molto attendibili, e il metodo offre maggior pre- 

 cisione di quello, comunemente seguito, della mescolanza delle due sostanze 



(') Sudborough e Beard, Soc. 97, 773 (1910). 

 ( a ) Cfr. Hepp, Annalen 215, 366 (1882). 



(•) Cfr. Ph. A. Guye, Journal de chim. phys., voi. 8°, pag. 119 (1910). 



