a 220°, ancora divisa in due strati, dei quali uno è formato da un reticolato 

 di bellissimi cristalli aghiformi, e l'altro è costituito da un globulo metal- 

 lico. Ciascuno di questi due ultimi strati veniva rapidamente introdotto in 

 tubi identici al primo;. e dopo fatto il vuoto e chiusi alla lampada erano 

 entrambi legati ad un termometro con le strozzature in corrispondenza del 

 bulbo, e riscaldati a 270°. La massa metallica fuse quasi completamente e 

 sul setto capillare non restarono che pochissimi cristalli meccanicamente 

 inelusi, mentre la massa cristallina rimase inalterata e attraverso la stroz- 

 zatura passava solo qualche goccia di liquido. Volendo fondere completamente 

 questi cristalli, occorre innalzare la temperatura a circa 305°. 



Analoghe separazioni furono eseguite sui miscugli al 13.4% di Br e 

 al 43.5 %, e sempre fu possibile separare la sostanza cristallina fondente 

 sopra 270°. In peso la sua quantità varia col variare del contenuto in bromo, 

 come si può vedere dai valori della tabella 2*. Trattandosi di una separa- 

 zione meccanica fra le singole frazioni, i numeri riportati non hanno un signi- 

 ficato assoluto, ma possono benissimo dare un' idea delle quantità relative 

 delle direrse parti separate e del variare della massa cristallina col crescere 

 della percentuale in bromo. Il massimo di sostanza non fusa a 270° si ha 

 intorno al 19% di Br. 



Tabella II. 





Gr. "/a di Br 



Quantità di sostanza 





nel 



fusa 



non fusa 





miscuglio 



a 220» 



fra 220-270° 



a 270° 



13.4 



gr. 18 •/, 



gr 50 «/e 



gr. 32% 





24.0 



» 48 » 



» 18 » 



» 34 " 





43.5 



n 64 » 



» 25 » 



» 11 » 



Il contenuto in bromo in ciascuno di questi strati determinammo nel 

 seguente modo: Circa gr. 0,5 di sostanza, tenuti fuori del contatto dell'aria 

 e dell'umidità, pesati in pesalìltri ben chiusi, s' introducevano in palloncini 

 graduati da 100 ce. insieme con 15 ce. d'acqua e 25-50 ce. AgNO 3 N / 10 

 e poi HN0 3 (dil. 1:1), quasi fino a volume. Lasciando per qualche tempo 

 il tutto su bagno-maria, il bismuto passa in soluzione e dopo raffreddamento 

 si porta a volume per titolare poi su parte aliquota l'eccesso di AgN0 3 con 

 solfocianuro ammonico col metodo ordinario. Nella tabella 3 a sono riportati 

 i corrispondenti dati analitici. 



