- 173 — 



Data la mancanza o l' incertezza dell' inizio di cristallizzazione sulle 

 curve di raffreddamento (yed. fìg. 2), a causa del piccolo calore di forma- 

 zione dei cristalli misti, esse non sono sufficienti per mettere in evidenza 

 se esiste o no un tal punto distettico, rispetto alle due soluzioni solide che 

 si dovrebbero in tal caso riscontrare ai due lati di esso; e quindi abbiamo 

 cercato di seguire le variazioni dei singoli strati con adatto dispositivo, 

 durante tutto l' intervallo misurabile di temperatura. Allo scopo di sot- 

 trarre il più rapidamente possibile all'azione dell'umidità (che influenza note- 

 volmente i risultati) la sostanza che doveva servire in queste determinazioni, 

 fondevamo i miscugli in tubi aventi un diametro interno di poco inferiore a 

 quello nei quali si eseguiva l'esperienza finale. 



Da ciascuna massa solida staccavamo facilmente, per semplice percussione, 

 lo strato superiore, e si introduceva subito nel tubo a (ved. fìg. 3), il quale, 

 dopo fatto il vuoto, si chiudeva alla lampada. Il riscaldamento si otteneva in 

 un fornino elettrico a resistenza costruito con filo di nickel avvolto su un 

 cilindro di porcellana porosa, nel quale ad una conveniente altezza trovansi 

 due corrispondenti aperture rettangolari per osservare il tubo posto all' in- 

 terno. Un secondo recipiente esterno, mnnito anch'esso delle corrispondenti 

 aperture, contiene il primo, e l'interspazio, di circa 3 cm., è riempito con 

 farina fossile. Mediante due sottili lamine di mica impedivamo la corrente 

 di aria, cosicché la temperatura voluta mantenevasi con sufficiente costanza. 

 L'insieme del dispositivo risulta chiaro dalla figura 3. La forma di tubo a 

 riportata è quella che ha meglio servito al nostro scopo, tanto più che per 

 le solite ragioni fummo costretti ad operare sempre nel vuoto. I tubi con 

 la strozzatura quasi capillare verso la metà si mostrarono inadatti perchè 

 al di sopra di 290° la tensione del tri bromuro ritarda il passaggio del fuso 

 attraverso il setto, cosicché per un certo tempo il liquido può rimanere a 

 contatto col solido. Nella nuova forma, invece, potendo mantenere in legge- 

 rissima aspirazione la pompa, il tribromuro distilla nel tratto esterno della 

 branca laterale; e allora, mano a mano che la sostanza fondecoll' innalzarsi 

 della temperatura, si vede sgocciolare il liquido attraverso il foro. La luce 

 di questo deve essere fra 0,5 ed 1 mm. per esser sicuri che la sostanza non 

 fusa non venga meccanicamente trascinata dal liquido assai denso. Sia chiu- 

 dendo il tubo con un tappo di gomma attraversato dal termometro che si 

 affonda nella sostanza, sia chiudendolo alla lampada e prendendo la tempe- 

 ratura corretta data dal termometro esterno, si giunge sempre agli stessi 

 risultati finali. 



Abbiamo così potuto confermare con ripetute esperienze che : 



1°) da tutti gli strati superiori formatisi nei vari miscugli per la 

 temperatura di 200", si vede gocciolare in maggiore o minore quantità, a 

 seconda della composizione della mescolanza da cui "proviene, un liquido 



