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In 100 parti: 



C 

 H 



N 



60.01 

 4.87 



59.76 

 4.87 



15.91 



15.63 



La sostanza, riscaldata su lamina di platino, non fonde e incarbonisce 

 senza mutare di aspetto. Riscaldata sul fondo di yn tubo da saggio, manda 

 vapori, in parte facilmente volatili ed in parte meno, che poi si condensano 

 sulle pareti del tubo; una parte cristallizza, l'altra rimane sotto forma di 

 goccie giallognole: tali vapori arrossano fortemente un fuscello di abete ba- 

 gnato con acido cloridico. 



Una piccola parte delle prime acque madri acetiche di lavaggio del 

 prodotto nero separatosi per primo e colorate in giallo rossastro fu eva- 

 porata a b. m., e si notò separazione, anche alla superficie, di sostanza bruna- 

 nera amorfa; un'altra porzione venne trattata con solfato sodico, ma non si 

 osservò separazione apprezzabile di prodotto solido. Allora le rimanenti acque 

 madri furono evaporate a bassa pressione e lasciarono indietro uno sciroppo 

 trasparente, colorato in bruno, che si seccò nel vuoto sopra calce ed acido sol- 

 forico. Anche questo sciroppo fornisce in modo marcatissimo la reazione dei 

 pirroli. 



Furono del pari evaporate nel vuoto anche le acque madri filtrate dal 

 prodotto bruno-nero separato per secondo; e lo sciroppo residuo, trasparente 

 e molto colorato, lasciato a se stesso, si rapprese in una massa cristallina 

 impregnata di un liquido denso, da cui venne separata. I cristalli si raccol- 

 sero su filtro e si lavarono un paio di volte con poca acqua calda. Secchi, 

 nel vuoto, si decompongoao con sviluppo gassoso a, 157° e per ulteriore ri- 

 scaldamento, la massa fusa si colora in azzurro, in modo identico al prodotto 

 cui si è accennato nella esperienza 4 a ; stemprato con acqua, colora inten- 

 samente in rosso un fuscello di abete bagnato con acido cloridico. Si tratta 

 dunque della stessa sostanza. Il prodotto venne sciolto in alcool bollente, trattato 

 con poco nero animale, ed il liquido limpido venne filtrato ed evaporato a 

 piccolo volume. Per raffreddamento si separò un prodotto cristallino, lieve- 

 mente colorato in giallognolo; decantate le acque madri, i cristalli vennero 

 lavati ripetutamente con alcool caldo, poco per volta, ed infine asciugati nel 

 vuoto sopra acido solforico. Per l'analisi venne finamente triturato e poi 

 asciugato per circa tre quarti d'ora a 80°. All'analisi, forni i seguenti 

 numeri : 



gr. 0.1613 di sostanza diedero gr. 0.3423 di C0 2 e gr. 0.1008 di acqua ; 

 , 0.1559 » » » 0.3297 » » 0.0970 



» 0.1799 » » ce. 25.5 di azoto a 9°.8 e 747 mm. 



