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In 100 parti: 



Calcolato per C l2 H, T N 3 0, 



c 



H 

 N 



57.68 

 6.97 



16.82 



57.37 

 6.77 

 16.73 



La sostanza ingiallisce alla luce, e la sua soluzione acetica non si colora 

 con acqua ossigenata. La soluzione alcoolica è instabile al permanganato. 

 Sciolta in acqua calda e poi aggiungendo alla soluzione raffreddata alcune 

 goccie di percloruro di ferro, si colora in bruno; dopo qualche tempo, si se- 

 para una polvere bruna insolubile in acqua ma che si scioglie negli alcali 

 colorando il liquido intensamente in bruno; gli acidi la riprecipitano. 



Fusa e sovrariscaldata con cautela, si colora intensamente in azzurro ; 

 riscaldata in tubo da saggio, come si è già detto, fornisce vapori che arros- 

 sano fortemente un fuscello di abete bagnato con acido elori dico. 



La soluzione acetica evaporata a b. m. lasciò separare, insieme con so- 

 stanza inalterata, una polvere azzurro-violacea, che molto rassomiglia l' in- 

 daco ovvero alcuni suoi derivati. 



Esperienza 6*. Gr. 7.5 e gr. 10.8 di pirrolo (Th. Schuchardt), diluiti ri- 

 spettivamente con 50 e 75 ce. di acido acetico glaciale, vennero trattati, 

 nelle condizioni precedentemente descritte, con gli uguali pesi di peridrol e 

 si lasciarono per otto ore in ghiaccio. Nel domani i liquidi bruni si erano 

 rappresi in una massa nera gelatinosa, e si tennero aucora circa tre giorni 

 in acqua a temperatura-ambiente. Trascorso questo tempo, si raffreddarono 

 nuovamente con ghiaccio e si aggiunsero rispettivamente altri ce. 15 e ce 25 

 di acido acetico e gr. 7.5 e 10.8 di peridrol, lasciando ancora otto ore in 

 ghiaccio e successivamente quattro giorni a temperatura-ambiente. La rea- 

 zione dell'acqua ossigenata era sempre manifesta e, trascorso questo, tempo 

 i due liquidi vennero mescolati, diluiti con molta acqua e poi lasciati per 

 qualche tempo a sè in modo che il precipitato si raccogliesse bene e. potesse 

 venire meglio filtrato. 



Il prodotto, raccolto su filtro, lavato con acqua fredda fino a che passò 

 del tutto incolore, venne seccato prima all'aria e poscia sopra acido solforico: 

 pesava gr. 5.4. Si pose in calzetta di carta da filtro e si bollì a ricadere 

 per 8-10 ore con alcool, vale a dire fino a che questo ricadeva scolorato. 11 

 peso del prodotto si ridusse a gr. 4.5. Si sospese allora la sostanza in soda 

 caustica diluitissima e si lasciò così per un giorno ed una notte, dopo di 

 che la soluzione venne filtrata e riprecipitata con acido solforico diluito, 

 adoperando il tornasole come indicatore. Il prodotto venne accuratamente la- 

 vato con acqua, asciugato, polverizzato e quindi mantenuto su acido solforico 

 nel vuoto sino a peso costante. Polvere nerissima come le precedenti, che al- 

 l'analisi fornì i seguenti risultati : 



