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xaiaoidi, in seguito all'azione idrolitica degli acidi, si formano anche sostanze 

 nere, i così detti acidi melanoidinici, che a seconda della loro quantità preci- 

 pitano amorfi ovvero rimangono disciolti nel liquido idrolizzante. Questi corpi, 

 •che sono di natura acida, passano facilmente in soluzione per azione degli 

 alcali, e si comportano come gli stessi acidi melaninici che per azione degli 

 alcali si formano dai veri pigmenti colorati. 



Naturalmente, dai dati analitici avuti noi ci siamo guardati bene dal voler 

 calcolare delle forinole; ciò sarebbe perfettamente ozioso perchè mancano ancora 

 molti dati. Però fino da ora si può porre in rilievo un fatto : siccome si parte 

 dal pirrolo in cui il rapporto atomico ha il valore :C:H:N = 4:5:lesi arriva 

 a composti per i quali il rapporto si accosta ai numeri C : H : N == 5 : 5 : 1, ne 

 consegue che nella formazione di questi prodotti colorati, oltre a molecole 

 intere di pirrolo, hanno dovuto anche concorrere atomi di carbonio provenienti 

 dalla demolizione di altri anelli pirrolici (a meno che non si tratti di omo- 

 loghi del pirrolo. come può darsi avvenga nei prodotti naturali). Come avvenga 

 questo fatto, lo dimostreranno le ulteriori esperienze che abbiamo in corso; e, 

 fra altro, è anche per questo che noi abbiamo ossidato con acido peracetico 

 il prodotto di condensazione del pinolo con la formaldeide. 



Un altro fatto è meritevole di essere posto in rilievo. Che le melanine 

 si formino in seguito a processi di ossidazione di composti ciclici provenienti 

 dagli albumiuoidi, è stato ammesso, ancora alcuni anni or sono, da Fr. Samuely, 

 e le nostre ricerche rendono probabile che tali composti ciclici sieno pirrolo 

 ovvero suoi omologhi; non solo, ma le ulteriori esperienze hanno pure asso- 

 dato che nell'ossidazione del pirrolo (come già lo scorso anno uno di noi 

 aveva ammesso), oltre che il nero di pirrolo, si (ormano anche altre sostanze 

 variamente colorate (che noi forse non riuscimmo finora ad isolare comple- 

 tamente), la cui composizione è molto affine e che con tutta probabilità rap- 

 presentano altrettanti prodotti di ossidazione e forse, in parte, di idrolisi. I 

 seguenti numeri ne danno qualche esempio: 



colori «eri bruno rosso marrone bianco giallognolo 



C 6U.U1 — 58.14 58.18 55.23 57.68 



H 4.87— 4.31 4.87 4.90 6.97 



N 15.91 — 15.27 15.22 14.25 16.82 



È inoltre interessante il fatto che l'ultima sostanza, quella bianco-gial- 

 lognola che fonde a 164°, ha uua grande tendenza a fornire prodotti colo- 

 rali in azzurro. Come è noto, non sono infrequenti in natura i pigmenti che 

 possiedono questo colore, ed uno di noi ha veduto, poco tempo fa, in una casa 

 in Firenze, un magnifico gatto di Angora che aveva uua pupilla bruna e 

 l'altra azzurra. 



Ancora non abbiamo studiato i caratteri e le proprietà chimiche del 

 nero di pirrolo e, tanto meno, quelli delle sostanze che insieme con esso si 



