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invece con facilità negli alcali e nell'ammoniaca. Una porzione del prodotto 

 venne triturata con poco alcool, posta su filtro e trattata su filtro stesso con 

 soda diluitissima; il liquido che passa, intensamente colorato in bruno, venne 

 filtrato nuovamente e quindi acidificato con acido solforico diluito, adoperando 

 il metilorange come indicatore. Il prodotto bruno che si è separato venne 

 lavato con molta acqua, seccato su acido solforico, triturato e poi tenuto in 

 essiccatore (ino a costanza di peso. 



gr. 0.1627 di sostanza diedero gr. 0.3471 di C0 2 e gr. 0.0708 di acqua ; 

 » 0.1618 » v ce. 21 di azoto a 14°.2 e 750 mm. 



In 100 parti: 



C 58.18 

 H 4.87 

 N 15.22 



Come si vede, la composizione ed i caratteri di questa sostanza si ac- 

 costano molto a quelli precedentemente descritti. Naturalmente noi non vo- 

 gliamo azzardare ipotesi che sarebbero per lo meno premature; ci limiteremo 

 quindi ad accennare che la formazione di questo pigmento colorato per azione 

 dell'ossigeno e della luce sul pirrolo forse non è estranea all'imbrunimento 

 che subisce la pelle sotto l' influenza dei raggi solari. 



Si intende che noi non ci siamo dati cura di studiare anche i prodotti 

 cristallini che contemporaneamente si formano, giacché tale ricerca non pre- 

 sentava per noi interesse. 



Una volta esaminati così sommariamente i derivati che fornisce il pir- 

 rolo, sarebbe stato nostro desiderio di sottoporre allo stesso trattamento anche 

 gli omologhi del pirrolo, allo scopo di determinare l' influenza che la posi- 

 zione ed il numero dei sostituenti esercitano sulla natura dei prodotti che 

 si formano. 



Ma anche qui le ricerche rimasero incomplete perchè non avevamo a 

 nostra disposizione (e ci mancò anche il tempo per preparare) i derivati mo- 

 nometilati; dovemmo perciò limitarci allo studio dei due dimetilpirroli, lo 

 asimmetrico e quello simmetrico, che ottenemmo dall'etere acetacetico secondo 

 le prescrizioni date dallo Knorr. 



Grammi 5 di 2-4-dimetilpirrolo, diluiti con 50 ce. di acido acetico 

 glaciale, vennero trattati nel solito modo con gr. 12.5 di peridrol, raffred- 

 dando con ghiaccio; il colore del liquido passò presto al giallo aranciato, e 

 dopo un paio d'ore, era rosso-bruno inteuso. 11 mattino seguente non aveva 

 sensibilmente mutato, non precipitava per aggiunta di acqua e nemmeno con 

 solfato sodico. Trascorso qualche giorno, si aggiunse un'altra piccola quantità 

 di peridrol e si evaporò in capsula a b. m. Il colore passò al giallognolo, e 

 la sostanza non tardò a rapprendersi, per raffreddamento, in una massa cristallina 

 che venne raccolta su filtro e lavata con qualche goccia d'acqua. Ricristallizzata 



