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3) Quando si fa circolare, in pancreas di cane normale, sangue puro, 

 e vi si aggiunge, dopo la circolazione, glicosio nella proporzione di 0.5-1%, 

 si constata che il potere glicolitico non si modifica come nelle esperienze 

 precedenti. Esso si conserva uguale al normale, e, tutto al più, si ottiene una 

 lieve maggior distruzione del glicosio nei periodi di prolungata permanenza 

 in termostato. 



4) Il sangue che ha circolato puro nel pancreas dimostra una singo- 

 lare attitudine a provocare sul glicosio, aggiunto in seguito, dopo la circola- 

 zione, quel fenomeno sintetizzante che in misura assai più limitata possiede 

 anche il sangue noimale. 



Questo risultato, nelle varie esperienze da me eseguite non si presentò 

 sempre con la stessa intensità. In qualche caso fu così cospicuo da aversi una 

 differenza nei dosaggi, prima e dopo idrolisi con HC1, maggiore al 50 */o ; in 

 altri, invece, fu appena del 20 %. 



Su questo interessantissimo fenomeno (che. come vedremo, si è presen- 

 tato ancor più manifesto nelle esperienze coli' intestino), sulle ragioni per cui 

 si presenta ora più intenso ora mono, ecc., sono in corso ulteriori esperienze 

 sulle quali riferirò. 



Le due differenti attitudini, che, come avevamo verificato nelle ricerche 

 anteriori, sono presenti in scarsa misura nel sangue normale, possono modi- 

 ficarsi profondamente durante la circolazione nel pancreas. Ma (e ciò è ri- 

 marchevole) non ugualmente nè simultaneamente: in quanto che. se nel sangue 

 circolante si contiene glicosio, si esalta soltanto l'attività glicolitica ; se non 

 si contiene glicosio, è invece l'altra attitudine, quella sintetizzante, che su- 

 bisce un'esaltazione specifica. 



Chimica fisiologica. — Sintesi del nuovo tripeptide glicocia- 

 milglicilglicina Nota del dott. A. Clementi,, presentata dal 

 Corrisp. D. Lo Monaco. 



La classe dei guanidopolipeptidi presenta un grandissimo interesse non 

 solo chimico, ma anche fisiologico, poiché il più elevato rappresentante di 

 essi, l'arginilarginina, come è stato dimostrato dalle ricerche di Kossel ( 2 ), 

 di Goto ( 3 ) e di Hirayaraa ( 4 ), si trova in natura nella molecola delle prota- 

 mine, e poiché questi corpi si prestano in modo speciale, come io ho rilevato 



(') Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica Fisiologica della R. Università di Roma. 

 ('-) Kossel, Ueber die Constitution der einfachsi.en Eeiiveisstoffe. Zeitschr. f. physiol. 

 Chemie, 25, 1898. 



( 3 ) Goto, Ueber die Protamine. Zeitschr. f. physiol. chemie, 37. 



( 4 ) Hirayama, Ueber die Einwirkungen einiger Sàurecìoride auf Protamine. Zeitschr. 

 f. physiol. Chemie, 59, 285, an. 1909. 



