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Per la sintesi di questo corpo ho applicato, con risultato positivo, un 

 procedimento analogo a quello, che ptecedentemente adoperai per la sintesi 

 della guanidoglicilghcina. Intatti, facendo reagire la diglicilglicina (in solu- 

 zione basica per aggiunta di ammoniaca) con la cianamide, si separa dopo 

 circa 10 giorni in bellissimi aghi un corpo il quale, per la sua pochissima 

 solubilità in acqua, si riconosce esser diverso dalla diglicilglicina, e pel'suo 

 comportamento alla titolazione al formolo si riconosce, come il prodotto 

 della condensazione della cianamide colla diglicilglicina; infatti la glico- 

 ciamil-glicilglicina nella titolazione al formolo teoricamente deve comportarsi 

 come un corpo neutrale, poiché il gruppo aminico libero della diglicil-glicina 

 viene trasformato in gruppo guanidinico secondo la seguente equazione: 



NH. NH, 



I / 

 OH 2 . CO . NH . CH 2 . CO . NH . CH, . CO . OH . -j- C = N = 



^ NH 2 (diglicilglicina) (cianammide) 



C= NH 



^ NH . CH 2 . CO . NH . CH S . CO . NH . CH 2 . CO . OH 



In effetti, 2,3 cgr. del nuovo corpo da me ottenuto richiedono, nella titola- 

 zione al formolo, 0 ce. di idrato di sodio 1/10 », laddove 2,3 cgr. di digli- 

 cilglicina richiederebbero, alla titolazione al formolo, un ce. di idrato di 

 sodio 1/10/i. 



Sull'analisi elementare della guanidodiglicilglieina e sul suo comporta- 

 mento verso i fermenti digerenti, riferirò ulteriormente, quando disporrò di 

 una sufficiente quantità del tripeptide stesso. 



Chimica. — Coefficienti eli temperatura di trasformazioni 

 fototropiche con luci monocromatiche C). Nota II di M. Padoa e 

 A. Zazzaroni, presentata dal Socio G. Ciamician. 



Abbiamo messo in rilievo, in passato ('), che gli innalzamenti di tempe- 

 ratura accelerano tanto più il processo di coloramento alla luce di una so- 

 stanza fototropa, il sale sodico dell'acido diacetildiaminostilbendisolfonico, 

 quanto maggiore è la lunghezza d'onda della luce agente. Ci eravamo pro- 

 posti di verificare fatti analoghi in altre sostanze fototrope, ed ora possiamo 

 render conto dei risultati delle relative esperienze. 



I. Fenilidrazone della bemaldeide. I dati seguenti si riferiscono ai 

 tempi necessari, alle varie temperature, per portare uno strato della sostanza 



( 1 ) Lavorò eseguito nel laboratorio di chimica generale della R. Università di Bo- 

 logna. 



( 2 ) M. Padoa e A. Zazzaroni, questi Rendiconti, 1915, I, pag. 828. 



