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aqueuse n'est pas sensil)le à la teinlure de violelles, 

 mais qui forme un précipité coloré en vert avec l'Hé- 

 maline dissoute dans l'eau; celle-ci détermine aussi 

 un précipité vert dans la solution des Sels à base d'alu- 

 mine et de proloxyde de Plomb, (|ui pourtant font 

 passer au rouf;e la teinture de Tournesol. Clievreul, à 

 qui l'on doit la connaissance de ces faits, en conclut 

 que les réactifs colorés peuvent seulement donner des 

 indications relatives sur le point de neutralité des Sels, 

 et que l'on doit choisir le principe colorant qui d'une 

 part est le" plus sensible à l'action des Acides et des 

 bases salifîables, et (|ui d'une autre part a le moins de 

 disposition à former avec ces corps des composés inso- 

 lubles. La saveur des Sels n'est point non plus un guide 

 constant pour s'assurer de leur neutralité; car il est 

 des Acides et des Oxydes presque absolument insi|)ides, 

 qui donnent naissance à des Sels semblables par leur 

 composition et leurs propriétés générales, aux sub- 

 stances qui proviennent de la combinaison des Acides 

 et des Alcalis les plus caustiques. 



La neutralité des Sels ne pouvant être reconnue 

 d'une manière bien positive, ni par les réactifs, ni par 

 leur saveur, quel sera donc le moyen d'amener avec 

 certitude à celle détermination? On a trouvé un tel 

 moyen dans la composition générale des Sels, et ce 

 n'est pas un des moins beaux lésultats que la science 

 doit aux investigations des grands chimistes de l'épo- 

 que actuelle. Quelques Sels sont constitués parle même 

 Acide et par la même base, et cependant ils sont doués 

 de qualités et de propriétés différentes; cela tient aux 

 proportions diverses de l'Acide dont ils sont formés. 

 On a étudié leur composition, et l'on a vu que, dans les 

 Sels à Acides oxygénés, la quantité d'Oxygène de l'Acide 

 d'un Sel regardé comme neutre est proportionnelle à 

 la quantité d'Oxygène de l'Oxyde, ou en d'autres ter- 

 mes, que le nombre des atomes d^l'Oxygène de l'Acide 

 est un multiple par un nombre entier du nombre des 

 atomes de l'Oxygène de la base. On a trouvé ensuite 

 qu'il existe également des rapports entre les quantités 

 d'Oxygène contenues dans les auti es Sels com|)osés des 

 mêmes éléments; mais que ces quantités y sont tantôt 

 plus considérables et de manière à produire des Sels 

 oii le nombre des atomes de l'Oxygène de l'Acide est 

 double, triple, quelquefois même quadruple du nombre 

 des atomes de l'Oxygène de l'Acide du Sel neutre. Les 

 mêmes lois ont été observées quant aux Sels où la base 

 est prédominante. Les trois séries de Sels qui résultent 

 d'une part de la neutralisation de l'Acide et de la base, 

 et de l'autre de l'excès ou de la moindre proportion 

 d'Acide, offrent une fixité remarquable dans la com- 

 position de chacune d'elles ; en sorte que les Sels de la 

 même série, les Sels neutres par exemple, et (|ui ont le 

 même Acide pour radical, exigent tous la même |)ro- 

 portion d'Oxygène dans la base qui sature l'Acide. 

 Ainsi, dans les Carbonates neutres, l'Acide carbonique 

 contient deux fois autant d'Oxygène que la l)ase; dans 

 les Sulfates neutres, l'Acide siilfuriiiue en contient trois 

 fois autant, etc. Des conséquences im|)ortantes ont été 

 tirées de la découverte de ces lois. On a pu facilement 

 expliquer comment deux Sels neutres solubles i)rodui- 

 saient, par leur décomposition réciproque et par l'é- 



change de leurs principes constituants, deux Sels éga- 

 lement neutres; il a sufïï de connaître la composition 

 d'un Sel et celle de tous les Oxydes pour savoir celles 

 de toutes les combinaisons salines appartenant à la 

 même série. La connaissance de la capacité de satu- 

 ration des Acides a fourni encore le moyen de savoir 

 la quantité d'Oxygène d'un Oxyde irréductible; on la 

 conclut de la composition d'un Oxyde réductible appar- 

 tenant à un Sel du même genre et au même état de 

 saturation. Mais ce n'est pas ici le lieu de faire ressortir 

 les nombreux avantages (|ui ont découlé de la théorie 

 des proportions définies, il faut suivre l'exposé som- 

 maire des généralités concernant les substances sa- 

 lines. 



Dans l'origine de la réformalion du langage chi- 

 mique, on donna aux Sels le nom de leur Acide con- 

 stituant, dont on modifia la terminaison en aie ou en 

 ite, selon que la terminaison de l'Acide était en iqiie 

 ou en eux; ainsi les Sels qui avaient pour radical 

 l'Acide sulfui icpie fui ent nommés Sulfates, et ceux qui 

 étaient composés d'Acide sulfureux reçurent le nom 

 de Sulfites. Cette nomenclature, imaginée par Guylon- 

 Morveau, fut sans doute empruntée à la nomenclature 

 linnéenne des plantes et des animaux ofi chaque espèce 

 porte un double nom, celui du {jenre auquel il appar- 

 tient, augmenté du nom spécifique. Dans les Sels, le 

 nom du genre (Sulfate, Carbonate, Phosphate, etc.) 

 précède aussi celui de l'espèce qui est tout simplement 

 le nom de la base salifiable. Quand, plus lard, on s'as- 

 sura (|ue les Sels neutres pouvaient se combiner avec 

 des proloxydes, des deuloxydes el des (riloxydes de la 

 même base, on fit pi écéder le nom générique par les 

 mots prolo, (lento el trito; mais celte nomenclature 

 devint beaucoup trop compli(|uée, et fut même re- 

 connue comme vicieuse par ceux qui s'en servaient le 

 plus habituellemenl. Il parut plus convenable d'indi- 

 quer par le nom de l'Oxyde son degré d'oxygénation. 

 On ne dit donc plus proto-sulfate de Fer, mais Sulfate 

 deprotoxyde de Fer. Berzélius a proposé à cet égard 

 une innovation qui mériterait d'être généralement 

 adoptée : le nom spécifi(|ue d'un Sel est terminé eu 

 eux ou en iqiie, selon que l'oxydation est au premier 

 ou au second degré : ainsi le sulfate de proloxyde de 

 Fer est nommé Sulfate ferreux (Sulplias fenosus); 

 celui du peroxyde Sulfate ferrique (Sulplias ferricus), 

 et ainsi de suite. Les minéralogistes n'ont pas formé 

 les genres de Sels à la manière des chimistes : c'est 

 d'après les bases salifîables (|u'ils ont établi leurs 

 genres, el c'est ainsi qu'ils disent Chatix carbonatée, 

 Cliaux sulfatée, Sonde mnn'atée, etc. 



Lorsque les Sels offrent un^excès d'Acide, on fait 

 précédei' leur nom généri(|ue de la préposition «««/•; et 

 quand c'est la base qui domine, on se sert de la prépo- 

 sition sons : ainsi l'on dit sur oxalate et sur tartrate 

 de Potasse, sur-sulfate d'Alumine el de Potasse, et souf- 

 carbonale de Soude, sous-nitrate de Bismuth, etc. De- 

 puis (|uel(|ue tem|)s. on a fait un changement assez 

 heureux dans la nomenclature des Sels avec excès 

 d'Acide ou de base. Les mots bi, tri, qnadri, sont placés 

 devant le nom générique d'un Sel acide, pour indiquer 

 sa composition relative. Des exemples donneront une 



