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skopischen Krj^stalle und Krystallrudimente des Ammoniiim- 

 Magnesium-Arseniats denen des Phosphats zum Verwechseln 

 ähnlich sehen. Ich kann dies nur bestätigen, muss aber auch 

 hier hinzufügen, dass die Reaktion am besten erfolgt, wemi 

 man zur Arsensäure-Lösung Ammoniak zufügt, die ammonia- 

 kalische Magnesium-Lösung in einem Tropfen daneben setzt, 

 beide erwärmt und heiss vereinigt. Beim Erkalten scheidet 

 sich dann das Ammonium-Magnesium- Arseniat in rhombischen 

 Kryställchen aus, unter denen jene am charakteristischsten 

 sind, welche sich in Form von gleichschenkligen Dreiecken 

 oder von Trapezen darstellen, weil diese Formen dem Hemi- 

 morphismus der Verbindung entsprechen (Fig. 7, 8 und 14 

 von Haushofer's Abhandlung Lässt man den Object träger 

 mit den Kry stallen des Mg-Am-Phosphats einige Stunden an 

 der Luft stehen, dann verdunstet das Ammoniak und ein Theil 

 der Kry stalle löst sich auf. Auf Zusatz von Ammoniak unter 

 Erwärmen entstehen sie aber wieder. 



Es ist übrigens von Wichtigkeit, dass die ammoniakalische 

 Lösung der Arsensäure völlig klar ist, da ich bemerkt habe, 

 dass, wenn fremde Niederschläge vorhanden sind, die Aus- 

 bildung der Krystalle nicht so gut von Statten geht. Ist da- 

 her diese Lösung trübe, dann muss sie vor der Fällung mit 

 Magnesiumsalz filtrirt werden. Man verfährt dabei so, dass 

 man einen Objectträger auf das Wasserbad legt und mittelst 

 eines kurzen Filterstreifens ein Tröpfchen der Lösung darauf 

 bringt ; erst wenn dieses Tröpfchen eingedampft ist, fügt man 

 ein zweites hinzu u. s. w. , bis alle filtrirte Arsensäure auf 

 dem Räume eines Tröpfchens concentrirt und völlig zur Trockne 

 verdampft ist. Nun setzt man einen Tropfen Ammoniak hinzu 

 und sieht zu, ob dadurch eine klare Lösung entsteht. Ist dies 

 nicht der Fall, d. h. findet sich unter der klaren Lösung ein 

 unlösliches Pulver, dann lässt man die erstere zur Seite flies- 

 sen und fällt sie nun in der Wärme mit der Magnesiumlösung, 



Will man in dieser Weise in irgend einer Substanz Ar- 

 sen nachweisen, dann muss dieselbe mit Salpetersäure oxy- 

 dirt werden, damit das Arsen in Arsensäure übergeht. Dabei 

 muss aber die Gegenwart von Chlorverbindungen, insbesondere 



Zeitschr. f. Kryst. IV. p. 43, Tafel II. 



