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Derartige Verbindungen nähern sich daher schon Molekular- Verhind- 

 tingen, bei welch' letzteren nicht mehr die räumliche Orientirung der Atome 

 im Molekül die Symmetrie bestimmt, sondern die Lage der Moleküle im 

 Partikel. Als Beleg werden die tetragonalen Verbindungen des Schema 

 R 



^">Q angeführt; die gleichen Moleküle K lagern sich in den Nebenaxen, 



ix 



Q in der Hauptaxe 



3) „Polymere Verbindungen sind homöomorph. Sind nicht alle, son- 

 dern nur einige Grundstoffe in multipler Anzahl — partielle Polymerie — 

 vorhanden, so ist Isogonismus einiger Zonen, neben der morphotropischeu 

 Wirkung des wechselnden Grundstoffes nachweisbar." 



Dieser Satz folgt eigentlich für die als Beispiele angeführten Ver- 

 bindungen (welche vorwiegend C, H und 0 enthalten) schon aus (1); da 

 die axiometrischen Wirkungen von C, H, 0 nahezu gleich sind, so wird 

 ein Wechsel dieser Atome in der intramolekularen Stellung nur unbedeu- 

 tende Veränderungen der Parameter hervorbringen. Winkel-Ähnlichkeit 

 procentisch gleich zusammengesetzter Körper ist deshalb auch nicht noth- 

 wendig eine Folge gleicher Molekular-Structur. 



4) „Die Annahme einer axial orientirten Lage der Atome gestattet 

 die Ableitung der Krystallform von verwandten C, H, 0-Verbindungen aus 

 den für ein Glied derselben geltenden volumetrischen Werthen (Atometer) 

 der physikalischen Atome von C, H, 0. Diese Atomgrössen werden dem 

 Character der allomeren Stoffe entsprechend für chemisch differente Serien 

 ungleich sein können. Bei einzelnen Verbindungen verhalten sich die 

 axiometrischen Werthe von C, H, 0 wie 100 : 101 : 102 ; bei Serien anderer 

 Art sind die Werthe der Grundstoffe hingegen gleich und die Coordinaten- 

 axen direct proportional der Anzahl der Atome." 



Beispiele sind: Bei C^-HgoO^ (Meta-Santonsäure) verhalten sich zwei 

 Axen wie: 



ebenso bei C^, H^^ 0^ (Columbin) : 1 (3 . 0,343) : 3 ( 1 . 0,343) ; bei C^H^^Og 

 (Santonin) ist das Verhältniss der drei Axen: 



Die axiometrischen Wirkungen von 0, H und C sind daher in den 

 ersten Beispielen so gut wie gleich, im letzten Falle ist ihr Verhältniss 

 wie 1,01 : 1,02 : 1 und kehrt in derselben Grösse auch bei anderen C HO- 

 Verbindungen wieder. 



Zur Vorausberechnung der Parameter sind jene Werthe aber deshalb 

 schwierig zu verwerthen, weil die Wahl der Grundform in gewisser Richtung 

 variabel ist und an Stelle der obigen Zahlen daher auch einfache Multipla 

 in Rechnung gezogen werden können. Da dies für jede Axe einzeln gilt, 

 so sieht man sofort, welch' mannigfaltige berechnete Parameter-Werthe 



z. B. Cholal-Säure : 



2 (4 . 1) : i(20 . 1,0016), 



4 (3 . 0,03366) : 18 . 0,03410 : 2 (15 . 0,03333). 



