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Dr. Hayden in den Gneiss-Brtichen nahe Baltimore zuerst aufgefundene 

 Haydenit identisch sei mit Chabasit, haben die Verfasser zwei neue sorg- 

 faltige Analysen desselben von augenscheinlich frischem, unzersetztem 

 Material ausgeführt: 





I. 



n. 



SiO^ 



= 49.29 



49.19 



AI2 Ö3 



= 18.06 



18.07 



Fe^ O3 



= 0.79 



0.88 



CaO 



5.13 



5.19 



MgO 



= 0.86 



0.86 



BaO 



= 1.46 



1.48 



MnO 



= Spur 



Spur 



K2O 



= 3.16 



2.84 



H2O 



= 21.31 



21.31 





100.07* 



99.81* 



Nimmt man die vorhandene geringe Menge Eisen in der Form von 

 Oxydul an, so dass es, gleich dem Magnesium und dem Baryum, Calcium 

 vertritt, und bedenkt man weiterhin, dass sich der Alkaligehalt des Cha- 

 basits in sehr weiten Grenzen bewegt, so stimmen die erhaltenen obigen 

 Kesultate mit der von Kammelsberg für den Chabasit aufgestellten Formel 

 überein, und zwar ebenso genau wie diejenigen der zuverlässigeren, schon 

 bekannten Analysen des letzteren Minerals. Demzufolge halten die Verl 

 den Haydenit seiner chemischen Zusammensetzung nach für identisch mit 

 Chabasit, wie ja ein Gleiches auch hinsichtlich seiner Krystallform und 

 seiner physikalischen Eigenschaften gilt. Nicht vereinbar dagegen mit 

 diesen Ergebnissen sind zwei etwas früher publicirte, stark untereinander 

 abweichende Haydenit- Analysen von B. Silliman und Delesse, deren Zahlen, 

 vergleichsweise citirt werden. P. Jannasch. 



N. W. Lord: Ammonium Fluoride as a blowpipe reag- 

 ent. (The chemical News. 1884. Vol. XLIX. 253.) 



Verf. empfiehlt die Anwendung des Ammoniumfluorids als Löthrohr- 

 reagens an Stelle des üblichen Gemisches von Flussspath und Monokalium- 

 Sulfat (1 : 4), weil sich damit sehr rasch und einfach die Alkalien, Bor und 

 andere ähnliche Körper in ihren Mineralverbindungen nachweisen lassen» 

 Will man Feldspath, oder verwandte Silikate auf die Alkalien prüfen, so 

 vermischt man etwas von der betreffenden Substanz mit dem Fluorid, be- 

 netzt es auf Platin mit Schwefelsäure und führt diese Masse vermittelst 

 Platindrahtes in die Löthrohrflamme , oder in einen Bunsenbrenner. In 

 ganz gleichartiger Weise erfolgt die Prüfung auf Bor ; jedoch bringt man 

 hier die Probe nicht in die Flamme hinein, sondern nur in die unmittel- 

 bare Nähe des untersten Theiles derselben, um ein glänzend grünes Auf- 

 leuchten ohne Natrongelb zu beobachten. 



* Die Zahlen dieser Analysen stimmen nicht ganz zusammen, die 

 Summe giebt: 100,06 und 99,82. 



