l> 11 0 



i' H 0 



le quatrième forlemeiil bilitle, le cinquième robuste, les 

 crochets petits. 



Phosphoene HÉîiiPTÈRE. Pliospliœnus hemiptcrus , 

 Deiap. ; Lampyris heviiptera, Fab. Il est d'un brun 

 foncé, presque noir; ses élytres sont tronquées obli- 

 quement à l'extrémité; le dernier segment de l'abdomen 

 est écliancré et jaunâtre; les pattes sont brunes. Taille, 

 deux lignes et demie. Europe. 



PHOSPHORE. CHia. Corps combusti!)le simple, non 

 métallique, ofFiant, à l'état de |)ureté, les propriétés 

 physiques suivantes : il est solide, insipide, incolore, 

 transparent, et d'une si grande ductilité à la lerapér'a- 

 ture ordinaire, qu'on peut le plier [)lusieurs fois en 

 sens inverse sans le rompre ; susceptible d'èti e rayé 

 par l'ongle et coupé facilement |)ar tous les instru- 

 ments tranchants. Sa pesanteur spécifique est de 1,77. 

 Son tissu est lamelleux, et il peut cristalliser en oc- 

 taèdres. Placé dans l'obscurité et au contact de l'air, il 

 jette une lumière pâle, et répand une odeur alliacée 

 qui se rapproche de celle de l'Arsenic en vapeur. Quel- 

 ques-unes de ces projjriétés ne s'observent pas sur le 

 Phosphore impur. Une petite quantité de soufre (Veoo) 

 le rend cassant. Thénard ayant obtenu du Phosphore 

 noir par la fusion à une température assez élevée du 

 Phosphore transparent, distillé i)lusieurs fois, et par 

 son refroidissement brusque, a émis l'hypothèse que ce 

 Phosphore noir est du Phosphore sans Hydrogène , 

 tandis que le Phosphore Iransjiarent retiendrait une 

 petite portion de ce dernier corps combustible. Cepen- 

 dant la conversion du Phosphore transparent et jau- 

 iiâli'e en Phosphore noir et opa(|ue, s'explique encore 

 en disant ([u'elle dépend de l'arrangement des molé- 

 cules. Mais cette explication est trop évasive pour 

 qu'on doive s'en contenter; il serait donc utile de faire 

 l'expérience que conseille Thénard, et qui consiste à 

 soumettre comi)arativement à l'action de la pile les 

 deux Phosphores. On sait déjà par une expérience de 

 H. Davy, que lorsqu'on fait passer un courant vollaï- 

 que sur du Phosphore ordinaire fondu, il y a produc- 

 tion d'Hydrogène |>hosphoré. Néanmoins Davy pense 

 ((ue l'Hydrogène n'esl |)as essentiel à sa nature. 



Le Pliosi)liore entre en fusion à 43», et ressemble 

 alors à une huile grasse. 11 bout à 271°, selon Davy, et 

 à 290, selon Pelletier. A en juger par le feu nécessaire 

 pour opérer la distillation de ce corps, la température 

 est alors au-dessous de celle de la chaleur rouge, et 

 selon Thénard, ne s'élève pas à 200». Exposé à la lu- 

 mière solaire, il devient rouge, et m.éme flexible s'il 

 était cassant. Vogel avait pensé qu'il se produisait alors 

 iMi Oxide de Phosphore; mais ce ])hénomène a lieu 

 également dans le vide barométrique, dans les gaz Hy- 

 drogène et Azote, l'eau bouillie, etc. 



A la température ordinaire et sous la pression baro- 

 métrique de 70 centimètres, le Phosphore ne brûle pas 

 dans le gaz Oxigène; mais si on élève la température 

 ù 38o environ, il s'y enflamme et produit de l'Acide 

 phosphorique. Sous la plus faible pression barométri- 

 que (3 à 10 centimètres) et à des températures com- 

 prises entre 5 et 26°, il brûle spontanément dans le 

 gaz Oxigène humide, et donne naissance à de l'Acide 

 phosphatique qui apparaît d'abord sous forme de va- 



peur blanche en répandant une lumière pâle. Le Phos- 

 phore ne se dissout point dans l'eau ; par un long 

 séjour, il lui communique seulement une odeuralliacée. 

 qui est due à la production d'Hydrogène phosphoré. 

 que cette eau tient en dissolution; mais il n'est pas 

 encore bien démontré que l'eau soit décomposée. L'Al- 

 cool, l'Éther et les Huiles dissolvent le Phosphore. 



On relire le Phosphore d'un grand nombre de sub- 

 stances naturelles; mais à raison de son extrême com- 

 bustibilité , il ne s'y trouve jamais à l'état libre. Si 

 Vauquelin a annoncé son existence dans la matière 

 cérébrale des nerfs et de la laitance de Carpe, on est 

 en droit de considérer l'état du Phosphore dans ces 

 substances comme de l'Acide phosphorique uni à une 

 matière grasse, ou peut-être comme du Phosphate 

 d'Ammoniaque. C'est sans doute dans le même état 

 que se trouve le Phosphore de la plupart des su])Stances 

 animales autres que les os. 



Quant à l'existence du Phosphore dans le règiîe 

 inorganique, on sait que différents Phosphates consti- 

 tuent presque entièrement certains minéraux. Ainsi, 

 la Chaux phosphatée, nommée vulgairement Apatite, 

 ou Pierre d'Asperge et Chrysolithe, est un sous-Phos- 

 phate de Chaux cristallisé. Les Phosphates de Plomb, 

 de Fer, de Cuivre, d'Drane, de JUanganèse, etc., se 

 trouvent en un grand nombre de localités. La Wavel- 

 lite est un mélange de sous-Phosphate d'Alumine, avec 

 quelques centièmes de Fluorure d' A luminium, de Chaux 

 et d'Oxides de Fer et de Manganèse. 



La découverte primitive du Phosphore est due au 

 hasard. Elle remonte à l'année 1669, où un alchimiste 

 de Hambourg, nommé Brandt, voulant obtenir la trans- 

 mutation des métaux imparfaits en or ou en argent, 

 imagina d'ajouter de l'extrait d'urine dans son opéra- 

 tion. Ayant obtenu un corps lumineux par lui-même, 

 brûlant avec une énergie sans exem|)le, doué en un 

 mot de propriétés merveilleuses, il en envoya un échan- 

 tillon à Kunckel, qui, n'ayant pu obtenir de Brandt la 

 communication de son secret, parvint enfin, en 1674, 

 par la voie de l'expérience et après beaucoup de ten- 

 tatives infructueuses, à découvrir le moyen de pré- 

 parer le Phosphore. Boyie fit la même découverte 

 en 1079. Cependant ce procédé demeura caché jus- 

 qu'en 1733, époque à laquelle un étranger l'exécuta à 

 Paris, en présence de quatre commissaires de l'Aca- 

 démie des Sciences. Hellot publia, dans les Mémoires 

 de l'Académie pour l'année 1737, le procédé ancien, 

 (|ui consistait à faire évaporer à siccilé l'urine putré- 

 fiée, et à chauffer ensuite fortement le résidu dans une 

 cornue de grès, dont le col, par une allonge, plongeait 

 dans l'eau. Quoique Marcgraaff eût amélioré ce pro- 

 cédé, en ajoutant un sel de Plomb à l'urine épaissie, le 

 Phosphore était un corps tellement rare, qu'on ne le 

 voyait que dans les laboratoires des principaux chi- 

 mistes, et dans les cabinets des riches amateurs de 

 curiosités. En 1709, Gahn ayant découvert son exis- 

 tence dans les os, ne tarda pas à publier, avec Schéele, 

 un moyen économique, qui permit de s'en procurer des 

 quantités considérables. A de légères modifications 

 près, on suit généralement aujourd'hui ce procédé. 

 Ou réduit en poudre fine des os calcinés au blanc, et 



