14 C. KLEMENT. — SUR L'ORIGINE DE LA DOLOMIE 19 FÉVRIft 



9. L'essai suivant fut fait dans un tube scellé, plongeant dans l'eau bouillante ; pour 

 être sûr qu'à cette haute température et à la pression correspondante, la solution fût 

 saturée de chlorure de sodium, un gramme de cette substance fat encore ajouté à 

 l'état solide. Après avoir chauffé pendant environ 10 heures, 0,2210 gr. de résidu 

 donna 0,0715 gr. de pyrophosphate, = 24,5 p. c. de carbonate. 



Il résulte de cette série d'essais qu'à partir d'environ 6o° le sulfate de 

 magnésium, en présence d'une solution saturée de sel marin, agit sur 

 l'aragonite en la transformant en carbonate magnésien, de telle manière 

 que la quantité de ce carbonate augmente avec la température et la 

 durée du traitement. Il semble, en outre, que, pour chaque tempéra- 

 ture, il existe un maximum de produit formé ; à 91 0 ce maximum est 

 d'environ 42 p. c. de carbonate de magnésium. Il est à remarquer que 

 ce chiffre se rapproche d'une manière frappante de la teneur en carbo- 

 nate magnésien de la dolomie normale (45,7 p. c). 



1 1 . Action du sulfate de magnésium sur l'aragonite ; influence 

 de la concentration. 



10. Dans cet essai, j'ajoutai, au lieu de 10 c. c. de solution saturée de sel marin, 

 seulement 5 c. c. de cette solution et 5 c. c. d'eau. Après 20 heures de traitement à 

 89°, 0,2372 gr. de résidu donna o,oo52 gr. de pyrophosphate de magnésium, = 1,7 

 p. c. de carbonate (cfr. essai n° 6). 



1 1. Pour les trois essais suivants on ajouta à la quantité ordinaire d'aragonite et de 

 sulfate de magnésium 20 c. c de solution saturée de sel marin. Après 46 heures de 

 traitement à 90 e , o,23og gr. de résidu donna 0,0057 ë r - de pyrophosphate, = 1,9 

 p. c. de carbonate; après 72 heures, 0,2328 gr. de résidu donna 0,0191 gr. de pyro- 

 phosphate, = 6,2 p c. de carbonate, et après 96 heures, quand le volume du liquide 

 s'était déjà considérablement réduit, 0,1903 gr. de résidu donna 0,0671 gr. de pyro" 

 phosphate, = 22,7 p. c. de carbonate (cfr. essais n° 7) 



12. Pour travailler à une concentration absolument constante, les deux essais sui- 

 vants furent faits dans des tubes scellés, plongés dans l'eau bouillante pendant envi- 

 ron 10 heures En ajoutant aux 10 c. c. de solution saturée de sel marin 1 c. c. d'eau, 

 o,2333 gr. de résidu donna 0,0247 8 r - de pyrophosphate, = 8 p. c. de carbonate, et 

 en remplaçant les 10 c. c. de la solution saturée de sel marin par 5 c. c. de cette 

 solution et 5 c. c. d'eau, 0,2100 gr. de résidu donna 0,0016 gr. de pyrophosphate, 

 «=0,6 p. c. de carbonate (cfr. e«sais n° 9). 



Il s'ensuit de cette seconde série d'essais que la concentration a une 

 très grande influence sur la réaction étudiée : L'addition de 1 c. c. d'eau 

 à 10 c. c. de la solution saturée de sel marin rabaisse, en effet, la teneur 

 en carbonate magnésien du produit formé de 24,5 p. c. (voir n° 9) à 

 8 p. c, et par l'addition de 5 c. c. d'eau à 5 c. c. de solution saturée de 

 chlorure de sodium, ce chiffre descend même jusqu'à 0,6 p. c. 



