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Wislicenus, (1) per spiegare lo sviluppo dell'anidride carbo- 

 nica nella decomposizione ossicarbonica dell'etere ossal acetico , 

 ammette V idrolisi parziale del prodotto per la presenza di acqua, 

 generatasi da una condensazione del prodotto. 



Nel caso della decomposizione dell' ossalato fenilico, non po- 

 tendosi ammettere alcuna condensazione, si può pensare invece 

 che agisse 1' acqua igroscopica e le tracce di acido ossalico dif- 

 ficile ad eliminare per quante precauzioni si usassero nella puri- 

 ficazione. 



in conferma di questa supposizione , devo fare rilevare il 

 fatto che la maggior copia di fenolo si ebbe sempre siili' inizio 

 della decomposizione. 



Avevo anche pensato ad una decomposizione ulteriore del 

 carbonato fenilico, ma ho dovuto costatare che a pressione ordi- 

 naria distilla perfettamente inalterato. 



Ho notato sempre nelle varie distillazioni un residuo fisso 

 incapace di distillare a quella temperatura; il quale ripreso con 

 cloroformio e poi con alcool, si separò cristallizzato e si fuse a 

 155°-160°. Mi riservo studiare questa sostanza e riferirne in una 

 prossima comunicazione. 



Pertanto, ho creduto sottoporre 1' ossalato all' azione d' una 

 temperatura superiore, mirando a verificare la possibilità di una 

 differente decomposizione con eliminazione di anidride carbonica 

 e formazione di benzoato di fenile : 



a somiglianza di quella studiata da Anschiitz e Wirtz (2), per il 

 maleiato di fenile, che si trasforma in cinnamato di fenile: 



GO-O-0 6 H 5 



= C 6 H 5 -CO-OC 6 H 5 



CO-O-0 6 H 5 



OH-0O.O0 6 H 5 



CH-GO.OG 6 H 5 



CH-0O.O0 6 H 



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(1) Ber. XXVII. 794, (1894). 



(2) Ber. XVIII. pag. 1945 



