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Decomposizione perfettamente analoga a quella offerta dal- 

 l' acido lattico (1) che riscaldato del pari con acido solforico, si 

 decompone in acqua, ossido di carbonio ed aldeide etilica. 



/OH 



CH3.CHC == H2O 4- CO 4- CH3.CH:0 



\C0.0H 



Ma se poi vogliamo estendere a questi composti la decompo- 

 sizione ossicarbonica^ si può ammettere che col riscaldamento 

 dapprima avvenga 1' eliminazione dell'ossido di carbonio, e poscia 

 quella degli elementi d'una molecola d'acqua^ precisamente se- 

 condo i seguenti schemi : 



/OH __co /OH _H,0 

 CH,< Cll2\ — CH^iO 



\CO.OH \0H 



/OH _co /OH ._H0 



CH3.CHC CH3.CH < — CHs.CHiO 



\C0.0H \0H 



E applicando allora all' acido cloro-acetico la stessa decom- 

 posizione ossicarbonica, avremo : 



/CI -co /CI -HO! 



CHA CH^C CH^-.O 



\C0.0H \0H 



da cui: 



/CI 



/PI chX 

 \0H CH,< 



\ci 



Accettando quest'ultima ipotesi, si è in grado di spiegare, sia 

 la formazione simultanea dell' etere dicloro-metilico e del trios- 

 simetilene disciolto in esso , sia la separazione del triossimetile- 

 ne durante la distillazione del prodotto della decomposizione del- 

 l'acido cloro-acetico. 



(1) Pelouze — Ann. 53- 121. 



