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cessa per dar luogo a vere manifestazioni attive perfino di mi- 

 tosi. Ricorda inoltre che la struttura filare della massa croma- 

 tica è chiara, principalmente adoperando la 2^ fissazione osmica; 

 soltanto non si apprezza bene quando s' impiega V acido tannico 

 che coarta la massa nucleare, e fa risaltare la sua apparente 

 membrana. Ed infine, l' importanza degli stadii di passaggio nel- 

 la vita embrionale pel giusto apprezzamento del fatto , egli la 

 divide pienamente, tanto da aver iniziato da mesi questo studio, 

 di cui in parte il prof. Valenti stesso gliene ha fornito il mate- 

 riale : ed egli, come ha accennato, crede di essere arrivato a 

 conclusioni positive anche su questo argomento. 



SUNTO DI MEMORIE 



G. Grassi e C. Maselli - SOPRA ALCUNI DERIVATI 

 CLORURATI DEL TRIOSSIMETILENE. 



Gli autori hanno provato V azione degli acidi formico ed ace- 

 tico sul triossi metilene che ordinariamente si separa dalla solu- 

 zione acquosa concentrata di aldeide formica (formalina). 



Se questo prodotto viene trattato cogli acidi suddetti anidri, 

 vi si scioglie, lentamente a freddo e molto più presto con lieve 

 riscaldamento; dalle determinazioni crioscopiche risultò che in 

 soluzione acetica o formica diluite subisce una dissociazione e 

 si genera il composto dimolecolare della formola (CHa 0)2 . 



La soluzione formica, relativamente concentrata, distilla qua- 

 si tutta a 102^, e dà un liquido senza colore ; da cui , mediante 

 raffreddamento a-8°, si separa una sostanza solida, bianca, gra- 

 nulosa che, lavata e seccata fra carta, fonde a 95° senza decom- 

 posizione. 



La soluzione acetica, invece, distilla quasi tutta fra 103°, 5 e 

 104°, eccetto le ultime porzioni^ per le quali la temperatura di 

 ebollizione s' innalza fino a quella dell' acido acetico. Col raf- 

 freddamento si separa una sostanza bianca, amorfa, che purifi- 



