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cata ed asciuttata convenientemente, fonde a 107^ e fornisce dati 

 analitici corrispondenti alla formola C3 He O3.H2O, ovvero 



HO.CH2.O.CH2.O.CH2.OH 



come poterono dimostrare colla determinazione della grandez- 

 za molecolare, tanto col metodo crioscopico, quanto mediante la 

 densità di vapore. 



Per azione dell' acido cloridrico gassoso e secco sopra que- 

 sto composto, sospeso nell' acido acetico al 95 per cento, si so- 

 stituiscono i due ossidrili rispettivamente con un atomo di cloro 

 e si perviene al diclorotriossimetilene o diclorometilale-simme- 

 trico : CI.CH2.O.CH2.O.CH2.CI. 



Questo -non è il solo prodotto che si genera nella reazione , 

 poiché il dicloro-triossimetilene per V azione additiva dell' acido 

 cloridrico, subisce la seguente decomposizione: 



CH, 2CH,' +CH, 



\o.CH, .01 \ci \0H 



I + HCl 

 t 



/CI 

 OH, H-H,0. 



\0H 



La separazione dei due prodotti si può effettuare mediante 

 la distillazione frazionata in corrente di acido cloridrico ; infatti 

 il diclorotriossimetilene bolle a 102^-104^ mentre la metilenclori- 

 drina bolle a 160^-1700. 



Facendo arrivare 1' acido cloridrico gassoso e secco sul trios- 

 simetilene, contenuto in una storta riscaldata in bagno di paraf- 

 fina , il prodotto della reazione varia colla temperatura. Cosi , 

 verso 130^ si ottiene 1' etere di-cloro-metilico- simmetrico del Re- 

 gnault ( CH2CI.O.CH2.CI ), ed elevando la temperatura sino a 180° 

 si perviene invece air alcool monocloro-metilico del Lòsekann. 



Questo speciale comportamento del triossimetilene alle varie 

 temperature non solo dimostra il diverso grado di dissociabilità, 



