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nosi deve sparire l'ossidrile secondario che risulterebbe dall'a- 

 pertura del legame lattonico. 



La levodesmotroposantoiìina trattata con anidride acetica in 

 eccesso dà un monoacetilderivato (7i5Ì?i702.0. (70C^3 cristallizzato 

 in aghi fusibili a 154° solubili in alcool e in acido acetico, con 

 potere rotatorio specifico in alcool assoluto (a)^ = — 122°^ 9. L'a- 

 nalisi conferma la sua formola. Saponificato con potassa acquosa 

 rigenera la levodosmotroposantonina. 



Essa perciò ha la più grande analogia con le altre due de- 

 smotroposantonine destrogire già conosciute e specialmente con 

 la isodesmotroposantonina, fusibile a 189'\ che per riduzione con- 

 duce air acido levosantonoso, ma non possiamo assicurare se 

 essa sia proprio la forma enantiomorfa di quest' ultima, quan- 

 tunque da entrambi si generano i due acidi santonosi enantio- 

 morfl levo e destro , e ciò per le piccole differenze riscontrate 

 in alcuni caratteri fisici. Invece esiste la più grande rassomi- 

 glianza fra i loro derivati etilici e tra i loro derivati acetilici, 

 eccettuato il senso del potere rotatorio. Infatti dalla loro unione 

 risulta il rispettivo racemo che si differenzia, come vedremo, 

 dai componenti attivi, per il punto di fusione, per l'apparenza 

 cristallina e per la solubilità. 



Desmotroposantonina inattiva. — A.'^\)M\\to dalla idrolizzazione 

 con potassa acquosa del racemo, derivante dal miscuglio dei due 

 acetili, abbiamo ottenuto quest'altra nuova desmotroposantonina. 



Essa fonde a 198^, è solubile in alcool, acido acetico e cloro- 

 formio, pochissimo nell'acqua. Ridotta con acido acetico e polvere 

 di zinco si trasforma nettamente nell'acido racemo santonoso, 

 identificato dai caratteri suoi e da quelli del suo etere etilico. 



Il suo derivato etilico fu ottenuto dall' unione di quantità 

 equimolecolari di etil-levo desmotroposantonina e di etil-iso de- 

 smotroposantonina. Cristallizza in prismi sottili fusibili a 106°, 

 un po' meno solubile, nei comuni solventi organici, dei suoi com- 

 ponenti attivi. 



L' acetil derivato risulta pure dall' unione dei due corrispon- 

 denti acetili attivi. Cristallizza in piccoli prismi, fonde a 145*^, 

 ed è un po' meno solubile dei suoi isomeri. 



Le due imove desmotroposantonine hanno importanza perla 



