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dei composti solforati assai interessanti perchè rappresentano i 

 prodotti intermedii della riduzione; essi sono indicati dai seguenti 

 schemi : 



HC5 2NH HCs 2N Ìir2 sCH 



I I ^ I 



R R K 



alcMlS-solfo-pirrodiazoli solfobisalchil-pirrodiazoli 



Inoltre hanno cercato di spiegare il meccanismo della rea- 

 zione del pentasolfuro, tentando di ridurre alcuni di questi com- 

 posti solforati in pirrodiazoli, sia per azione dell' idrogeno solfo- 

 rato, come per quella del solfuro ammonico ; ma non arrivarono 

 ad ottenere neppure una traccia del corrispondente pirrodiazolo. 



Infine trovarono che usando il trisolfuro in luogo del pen- 

 tasolfuro, a parità di condizioni , la reazione non procede più 

 sollecitamente, nè dà maggior rendimento. 



Quindi, da queste ultime esperienze sarebbero venuti alla 

 conclusione : che nè V idrogeno solforato, nè il solfuro fosforoso, 

 sembrano agevolare per le sostanze esperìmentate , V azione ri- 

 ducente del pentasolfuro. 



Ora noi abbiamo voluto provare sopra il fenil(l)metil(3)pir- 

 rodiazolone(5) 



HN^ gC-CH^ 



OC5 2]" 



I 



V azione dei fosfuri d' idrogeno, che si generano nella scompo- 

 sizione dell'acido fosforoso per opera del calore, al fine di poter 

 dimostrare se l'azione riducente del pentasolfuro può essere, o 

 no, dovuta ai fosfuri d' idrogeno. 



Molte sono state le nostre prove ; abbiamo aumentato la 

 quantità dell'acido fosforoso, da parti uguali al triplo, variata 



