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la temperatura di riscaldamento , da 180^ a 300° , e la durata 

 deir operazione, da poche ore a 18. 



Quantunque si ottenesse coli' acido fosforoso una massa fusa 

 omogenea e si avesse sempre un notevole sviluppo di fosfuro di 

 idrogeno, pure non abbiamo mai potuto ottenere una quantità 

 sufficiente di fenil(l)metil(3)pirrodiazolo 



da permetterci la sua sicura identificazione. 



Si formano sempre traccie di un composto che rassomiglia, 

 per le proprietà basiche e per la solubilità nei solventi, al fenil- 

 metilpirrodiazolo, ma perchè inquinato da altre sostanze, non si 

 è potuto caratterizzare nè col punto di fusione nè col composto 

 mercurico. 



Quando non si è prolungato molto il riscaldamento , oppure 

 aumentata notevolmente la temperatura, si riottiene una gran 

 parte di fenilmetilpirrodiazolone inalterato. 



Abbiamo voluto tentare sullo stesso fenilmetilpirrodiazolone 

 r azione del fosforo ordinario per vedere, se al pari dei suoi sol- 

 furi, fosse capace di eliminarne V ossigeno. 



Si è riscaldato in atmosfera d' anidride carbonica secca, sopra 

 e sotto i 200°, il fosforo sul primo non sembra sciogliersi nella 

 sostanza fusa e si raccoglie liquido in fondo, poi i suoi vapori 

 si sprigionano lentamente dalla massa ed infine in gran parte si 

 trasforma nella modificazione rossa. 



Anche da questa esperienza non abbiamo potuto stabilire la 

 formazione del fenilmetilpirrodiazolo, quantunque si riescisse a 

 separare una piccola porzione, aventi i caratteri basici dei pir- 

 rodiazoli, ma oleosa. 



Da ciò deduciamo che V ossigeno dei pirrodiazoloni(5) con 

 molta difficoltà potrà essere eliminato direttamente dall' acido 

 fosforoso, dai fosfuri d' idrogeno e dal fosforo in condizioni simili 



