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fidrilica, dovrebbe in definitiva coodure ad un acido solfonico 



N- 



II 

 II 



HC 



-C-SH 



I 



N- 

 HC 



C-SO^H 



N 



I 



H 



Ora siccome i carboacidi del pirrodiazolo sono poco stabili, tanto 

 che si decompongono al punto di fusione (analogamente agli aci- 

 di benzolcarbonici contenenti più gruppi sostituenti elettronega- 

 tivi) cosi facilmente si deve staccare il gruppo solfonico forse 

 per opera di una molecola d' acqua 



R-SO^H H'O 

 e generarsi il pirrodiazolo (1). 



R-H, 



Dott. P. Bertolo— SOPRA LA REAZIONE DELLA SANTO^ 

 NINA E DELLE DESMOTROPOSANTONINE COL CLORURO 

 FERRICO. (Nota preliminare). 



È noto che la Santonina quando viene riscaldata con acido 

 solforico ed acqua, produce, per aggiunta di cloi'uro ferrico una 

 colorazione violetta (2), presso a poco simile a quella che danno 

 la maggior parte dei composti aventi V ossidrile fenico. 



Dietro la conoscenza delle desmotroposantonine ottenute dal 

 Prof. Andreocci (3) e specialmente dietro la conoscenza della levo- 



(1) Ciò sarebbe analogo al comportamento degli acidi benzolsolfonici con- 

 tenenti più gruppi sostituenti elettronegativi (come il bromo, il fluoro ed il re- 

 siduo nitro) che per opera degli elementi dell'acqua , specialmente quando si 

 riscaldano colPacido cloridrico, perdono allo stato di acido solforico il gruppo 

 solfonico. 



(2) David Lindo — Journal de Farmacie et de Chemie. Voi. XXVII, pag. 491. 



(3) A. Andreocci — Atti della E. Acc. dei Lincei, Classe scienze tìsiche ecc. 

 Serie 5^ voi. II. Anno CCXCIII. 



