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slallizzato in aghetti arborescenti di cui non fu possibile determi- 

 nare sinanco il punto di fusione per la sua impurezza ed esiguità. 



Abbiamo voluto riprendere queste esperienze con lo scopo 

 precipuo di studiare i prodotti intermedi della ossidazione e con 

 la speranza di potere accumulare tanto materiale da permetterci 

 lo studio completo del prodotto finale: del dixilile. 



In questa breve Nota riassumiamo i primi risultati delle no- 

 stre indagini, le quali, lo diciamo sin da principio, se hanno cor- 

 risposto alle nostre aspettative, non sono state scevre di quelle 

 difficoltà che bisogna superare nella purificazione di sostanze ac- 

 compagnate sempre dalle resine. 



Invece di ossidare direttamente la soluzione sodica del san- 

 tonone (acido santononico), o del suo isomero, V abbiamo dappri- 

 ma trasformato neir acido bis-diidro-santinico, seguendo il meto- 

 do descritto nella Nota pubblicata da uno di noi (G. Grassi— Gazz. 

 chim. ital. XXIII. 58— R. Acc. dei Lincei— Rendiconti Voi 1. 2^ 

 sem. Serie 5, fase. 5). In ogni operazione si sciolsero gr. 10 di 

 acido in 500 cm.^ d' idrato sodico al 5 e si distribuì la solu- 

 zione in cinque matracci. Il permanganato, al 4 ^/o, dapprima si 

 fece agire a freddo, poi su bagnomaria e infine a fuoco diretto 

 scaldando con piccola fiamma sino air ebollizione. Ciò si pro- 

 trasse finché non avvenne più riduzione. Il liquido^ previa filtra- 

 zione e lavaggio del biossido di manganese, fortemente acidificato 

 con acido cloridrico, fu evaporato a piccolo volume, separando, 

 man mano che si depositava, il cloruro di sodio. Se ne eliminava 

 poi una gran parte con 1' aggiunta di alcool. Si portò a secchez- 

 za su bagnomaria, si trattò il residuo con alcool assoluto ed alla 

 soluzione alcoolica si aggiunse dell' etere che fece separare altro 

 cloruro di sodio. 



Distillato il liquido, si eliminò V acido cloridrico dal residuo 

 mantenendolo in capsula su bagnomaria per alcune ore. Si ebbe 

 in questo modo una massa vischiosa, giallo-miele, che col raf- 

 freddamento solidificò assumendo un aspetto vetroso. 



Si riprese con etere anidro, ed alla soluzione giallo-bruna e 

 fortemente acida, si aggiunse a piccole porzioni della ligroina, 

 la quale faceva separare sulle prime un olio bruno, non esente 

 di piccole quantità di cloruro di sodio, e poscia un olio colorato 

 in giallo-chiaro, il quale, isolato dalla miscela liquida e tenuto 



