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Ci basta per ora far notare che da esso ci si apre V adito 

 alla speranza di potere trovare le condizioni per l' isolamento 

 degli acidi para-dimetil-ortocarbo-cinnamico e para-di metil-orto- 

 carbo-biidro-cinnamico per mezzo dell'ossidazione, rispettivamen- 

 te, degli acidi biidro-santinici e iposantoninici. 



Prof. G. Grassi e Fr. Schiavo-Leni - AZIONE DELLA 

 METILEN-CLORIDRINA SULLE AMMINE AROMATICHE. 



Si è fatto agire la metilen-cloridrina dapprima sull' anilina 

 col fine di pervenire alla ossimetil-anilina^ 



HO.CHg.Cl H- NHg.CgHs =:'HC1 + CeHs.NH.CHg.OH, 



omologo inferiore della ossietil-anilina, ottenuta da Knorr (1) per 

 azione della etilen-cloridrina sulla stessa base : 



HO.CHg.CHg.Cl + NHg.CeHs = HCl + CgHs.NH.CHg.CH^.OH. 



Diremo subito che nelle condizioni in cui si è operato, non ci 

 è riuscito arrivare ai prodotto prefissoci. Nè la orto-toluidina , 

 adoperata successivamente , corrispose allo scopo. Si ottenne in- 

 vece , nel caso dell'anilina, la base C28 Ihs N4 , che si può con- 

 siderare come un polimero dell' altra C7 H7 N , la quale fa pen- 

 sare che la metilen-cloridrina, in presenza dell'anilina, siasi forse 

 comportata come la formaldeide , conducendo alla eliminazione 

 degli elementi dell' acqua e dell' acido cloridrico : 



C6H5.NH2 + Cl.CHg.OH = HgO + HCl + CeHs.NtCHg. 



Però le proprietà del nostro prodotto non coincidono affatto 

 con quelle descritte per 1' anidro-formaldeide di Tollens (2) , nè 

 con quelle del suo trimero , ottenuto dallo stesso Tollens {3\ e 



(1) L. Knorr — Synthesen in der Oxazinreihe— Ber. XXII-2092 — Otto. J. 



pr. (2) 44-17. 



(2) Ber. XVII-657. 



(3) Idem. 



