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studiato da Bischoff (1). Lo stesso accenno dato da Pratesi (2) per 

 il polimero (C7 H7 N)n , ricavato, come prodotto secondario, egual- 

 mente dall' azione dell' aldeide formica sull' anilina, non ci au- 

 torizza a pensare ad alcuna identità, tanto più che nel suo lavoro 

 non cita 1' analisi, nè le proprietà del cloroplatinato. 



Pochi sono del resto nella letteratura i casi noti d' un tetra- 

 mero della base C7 H7 N. 



Bischoff (3) nel determinare la grandezza molecolare della 

 sostanza a temperatura di fusione più elevata, generatasi con- 

 temporaneamente air anidro-formaldeide (trimetilen-trianilina), 

 trova numeri compresi fra quelli che potrebbero fornire un tri- 

 mero ed un tetramero. Non si ferma tuttavia sullo studio di essa; 

 si limita ad una semplice determinazione d' azoto , alla variabi- 

 lità del punto di fusione e della grandezza molecolare. 



Una sola sostanza dalla formola C7 H7 N tende con sicurezza 

 a tetramerizzarsi, ed è la p-benziien-immide. 



di Thiele e Weil (4), la quale, per il suo modo di genesi e per 

 le sue proprietà, non c' induce neanco a riflettere su una lontana 

 somiglianza nella formola di struttura. 



Frattanto il comportamento del cloroplatinato delle due basi 



ottenute da noi, la prima dall' anilina e la seconda dalla orto- 

 toluidina, offre lo stesso interesse dei cloroplatinati di alcune basi 

 eterocicliche, lasciando intravedere in esse delle correlazioni coi 

 derivati pirrodiazolici (5)^ e con quelli pirrazolici (6). Quali pos- 



(1) Ber. XXXI— 3250. 

 * (2) Gazz. chim. ital. XIV— 351. 



(3) Loco citato. 



(4) Ber. XXVIII-1650. 



(5) A. Andreocci Rend. Acc. Lincei. 1891 V. VII. 159. 



(6) L. Balbiano Rend. Acc. Lincei. V. I. 366. serie 5*^— Idem 1890. Mo- 

 nografìa. Sulle relazioni tra pirrazolo, pirrolo e piridina— Pag. 95. 



C^sH^gN^ = (C,H,N), 

 C32H36N4 =: (CH3.C,HeN)4 



