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sciato per circa otto ore itniiierso in una njiscela di acqua e ghiac- 

 cio , e ciò per e svitare che la temperatura elevata dell' ambiente 

 potesse alterare il materiale. Poscia filtrai e lavai con acqua il 

 residuo sul filtro sino a raccogliere 400 ce. di liquido filtrato. 



In 150 ce. di questo liquido furono determinate per coagu- 

 lazione le globuline e 1' albumina insieme, aggiungendovi nuovo 

 cloruro sodico ed acido acetico e portando poscia il liquido all'e- 

 bollizione. Il precipitato formatosi venne raccolto sopra un filtro 

 tarato, poscia lavato con acqua distillata, per eliminare le tracce 

 di cloruro sodico, quindi lavato con alcool ed etere, e finalmente, 

 disseccato in stufa a 100° sino a peso costante. 8i ottennero 

 gr. 0,538 di sostanza che riferita ai 30 gr. di organi impiegati 

 e rapportata a 100 parti di ovaie umide, equivale a gr. 4, 78 7o 

 di sostanze albuminoidi solubili. 



Neil' altra porzione di liquido filtrato (250 ce.) furono preci- 

 pitate le globuline ed eventualmente qualche nucleo-albumina , 

 aggiungendo al liquido , riscaldato verso i 35-40^ del solfato di 

 magnesio sino a saturazione e quindi raccolte sopra un filtro le 

 globuline precipitate. 



Utilizzai il liquido filtrato per determinare le albumine, pro- 

 priamente dette, che vi si trovavano in soluzione, calcolando poi 

 le globuline per difierenza. 



Questo liquido filtrato, riunito coi liquidi di lavaggio, venne 

 acidificato con acido acetico e quindi portato all'ebollizione. In 

 tal modo le albumine precipitate vennero raccolte sopra un filtro 

 tarato e, dopo averle convenientemente lavate e disseccate a 100° 

 furono pesate. 



Si ottennero gr. 0, 1668 di albumine che rapportate a 100 

 parti di ovaie equivalgono a gr. 1, 33 7o- 



Determinazione dei corpi xantinici. 



La determinazione dei corpi xantinici, o basi nucleiniche 

 proiìriamente dette , fu eseguita con due metodi : 



Ool |)riino metodo si ha avuto come criterio di ricercare le 



