ftalico, nonché ad illustrare col seguente schema il processo di 

 ossidazione dell' acido bis-diidro-santinico : 



CH-C=:CHX 



,(CH3)2C,H- 



HC,(CH3)2' 



acido bis-diidto-santinico 



i 



HO— C0\^ 

 HO CO-CH=Ch/ 



(CH3)2C,H. 



HC,(CH3)' 



\ CHi=CH— CO— OH 



/CO--OH 



acido bis-p-dimetil-o-carbo-cirinamico 

 i 



HO-CO \^ 

 HO— co/ 



(CH3)2C,H- 



-HCVCH3)2' 



acido bis-p-dimetil-o-ftalico 



A conferma di questa interpetrazione , non lieve interesse 

 avrebbe presentato lo studio di questi due acidi , in particolar 

 modo dell' ultimo, il quale, coaie lascia prevedere la sua costitu- 

 zione, per perdita di quattro molecole di anidride carbonica, do- 

 vrebbe condurre al di-p-xilile; interesse tanto maggiore, in quan- 

 to che ricerche eseguite in questo Istituto (1) lasciano concludere 

 che il di-p-xilile, contrariamente ai dati di lacobsen (2) , è tut- 

 tora ignoto, nè ad esso si perviene seguendo parecchi modi gene- 

 rali di sintesi degli idrocarburi dialfìlici. 



Neil' intento di colmare questa lacuna , mi sono proposto lo 

 studio dell' acido bis-p-dimetil-o-ftalico e , per semplificarmi il 

 compito, ho adottato il seguente metodo di preparazione del cor- 

 rispondente sale baritico, metodo piii diretto e meno laborioso 

 di quello seguito da Grassi e Tomarchio. 



Gr. 20 di santonone o di iso-santonone vengono bolliti con 

 500 ce. di idrato potassico al 10 7o ^^^^ avere una solu- 

 zione (santononato o iso-santononato potassico), la quale, dopo 

 filtrazione e diluizione, si distribuisce in vari palloni e si ossida 



(1) Quattrocchi — Esperienze per la sintesi degV idrocarburi dialfilici — Ca- 

 tania — Tip. Gutteraberg -1904. 



(2) Ber. XIY, ,2110. 



