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drogeiiazioiie. Ad es. i composti a. doppio ed a triplo legame. 

 Composti etilenici^ acetilenici, benzolo e derivati. 



Nel 2^ gruppo quelle sostanze le cui molecole addizionano 

 idrogeno in seguito ad un cambiamento di funzione chimica. Bs. 

 le aldeidi^ i chetoni, i nitrili. 



Nel 3*^ gruppo finalmente quelle sostanze che vengono ad 

 essere idrogenate con eliminazione simultanea d' acqua (composti 

 ossigenati del carbonio, <lell' azoto e nitro-derivati) d' ammoniaca 

 (nitrili aromatici) d'idracidi (com[)osti alogenati aromatici). 



Kiferendonìi però alle sostanze del ])rimo gruppo, trovo, per 

 quanto mi risulta dalla letteratura, che Sabatier e 8euderens si 

 sono poco occui)ati dell'idrogenazione <legli acidi aromatici. 



Difatti, in una conferenza tenuta alla Società chimica di 

 Parigi il J8 febbraio 1905, il Sabatier si limita solo ad accen- 

 nare che se gli fu agevole fissare sei atomi d' idrogeno , ad 

 esempio, snlP anilina e ottenere la cicloessil-ammina, accanto ad 

 altre animine ])rovenienti da reazioni secondarie di condensazione, 

 non potè al contrario ai)plicare il processo d' idrogenazione al- 

 l'acido benzoico e ad altri aci<li aromatici, i)erchè questi eserci- 

 tano sul nichelio un'azione chimica, la quale ne modifica la su- 

 perficie e l'impedisce a continuare nella sua funzione di cata- 

 lizzatore. 



E, dice l'autore, un' eccezione che si poteva prevedere, perchè 

 secondo me l'acido tenderebbe a generare il sale di nichelio. 



Però avendo il professore Grassi istituito delle esperienze 

 tendenti allo studio del comportamento di alcuni acidi alifatici ed 

 avendo ottenuto risultati inasi)ettati e degni di nota, mi ha invi- 

 tato a riprendere 1' esperienze di Sabatier e 8enderens col fine 

 di dedurre un criterio sui limiti in cui avviene la cessazione della 

 funzione catalizzante del nichelio, e di studiare i prodotti d'una 

 possibile idrogenazione parziale e 1' influenza esercitata sulla pa- 

 ralizzazione della funzione catalizzante dalla introduzione nel 

 nucleo aromatico di gruppi, tendenti a modificare la i)otenzialità 

 chimica dell' acido aromatico. 



Per ragione di opportunità, mi sou dovuto limitare per ora 



