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Idrogenazione del benzoato di etile 



Onde evitare la combinazioue deil' acido beiizoi(30 col nichelio 

 ho creduto di sottoporre all'idrogenazione catalitica il suo sale 

 etilico. 



Ho sostituito la uavicella di platino con un tubo capillare 

 piegato ad angolo retto. A tal uopo la canna da riduzione è 

 rauuita nella sua estremità anteriore d' un tappo a due fori : 



In uno di questi è il tubo f)er il passaggio dell' idrogeno 

 uell'altro è il tubo per il benzoato etilico, il cui efflusso viene 

 regolato da una chiavetta posta all' estremità della branca ver- 

 ticale del tubo capillare. 



Ecco i risultati dell' esperienza : 



A 100^ — 150" : nessuna reazione. 



A 200'* — 210" tracce di anidride carbonica. 



A 250" : t'ormazione di piccole quantità di acido benzoico che 

 diviene considerevole a 300". 



Il prodotto della distillazione veniva raccolto direttamente 

 in un collettore , ed era costituito da esclusivo etere rimasto 

 inalterato. 



L' etere etilico presenta quindi una resistenza maggiore al- 

 l'idrogenazione, ed il nichelio diviene tanto pigro da non prestarsi 

 alla catalisi. • 



Idrogenazione dell' acido o-nitro-benzoico 



Ho voluto studiare 1' andamento della riduzione nel caso in 

 cui l' acido benzoico contenga nel nucleo benzolico un gruppo 

 elettronegativo (NO^^ OH, VOOH) in posizione orto, riserbandomi 

 di estendere le esperienze agli altri derivati meta e para. 



L' acido o-nitro-benzoico viene mescolato mediante una spi- 

 rale di rame nella stessa canna col nichelio piroforico e sottoposto 

 all' azione dell' idrogeno nel modo sopraddescritto. 



Ho potuto osservare. 



A 150*^ - 160". Sviluppo di anidride carbonica e formazione 



