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di nitro-benzolo CqU^. NO.^^ facilmente riconoscibile all'odore suo 

 caratteristico e dimostrato mercè la sua riduzione in anilina. 



X 200*^ — 250°. La reazione è piti accentuata ; comincia però 

 la riduzione del nitro-benzolo in anilina. 



Questa diviene più accentuata a 270^ specialmente in i)re- 

 senza d' un eccesso d' idrogeno. 



A questa temperatura si nota anche svilupi)o d' ammoniaca 

 per le reazioni secondarie cui dà luo^o 1' anilina (1 ). 



Onde si può inferire che l'idrogenazione catalitica si esplica 

 in due fasi successive : nella prima si limita a staccare il car- 

 bossile : 



/NO, 



' '\(J()OB ' ' ^ 



nella seconda a ridurre semplicemente il gruppo laterale. 



Idrogenazione dell' acido salicilico 



L'acido salicilico è stato mescolato col nichelio e sottoposto 

 all' azione dell' idrogeno catalitico allo stesso modo dell' acido 

 o-nitro-benzoico. 



Ho potuto osservare : 



A 150° : leggerissimo sviluppo di anidride carbonica e odore 

 fenolico. 



A 180° : formazione di maggior quantità dei prodotti di 

 decomposizione. 



A 250° - SOO*' : gran copia di anidride carbonica e fenolo. 



Noli si formano tracce di ciclo-essanolo: infatti il liquido ot- 

 tenuto è completamente solubile nell' idrato sodico. 



Onde può dirsi che 1' idrogeno catalitico non ha azione sul- 

 1' acido salicilico e la reazione è limitata alla scissione nelP ani- 

 dride carbonica e nel fenolo 

 /OR 



— ^ C\H,.OH 4- CO,. 



(1) C. R. 138 p. 457-60. 



