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Tale scissione comiuciò già ad effettuarsi a 150^, laddove 

 quella dell' acido, operata da sola senza la presenza del nichelio, 

 avviene parzialmente per brusca distillazione. 



Idrogenazione dell' acido orto-ftalico 



Data la volabilità della sostanza mi son servito della stessa 

 disposizione adoperata per 1' acido benzoico. 

 La reazione si inizia a 250^-270°. 



Non si formano prodotti di riduzione dell' acido ftalico. Questo 

 si scinde in anidride carbonica e in un idrocarburo liquido con 

 odore benzolico difficilmente soliditìcabile e difficilmente attaccabile 

 dall' acqua di bromo e dall' acido solforico concentrato. Per po- 

 terlo raccogliere ho dovuto eliminare l' anidride carbonica me- 

 diante l' idrato potassico e 1' eccesso d' idrogeno mercè l' ossido di 

 rame scaldato a 250°. 



Durante la dissociazione si forma molto acido benzoico che 

 si raccoglie nelle pareti interne della parte fredda della canna. 

 Questo fatto dimostra la possibilità d' una parziale dissociazione 

 dell' acido ftalico. 



CM, <f^^^^—'^ C\H^.COOH-]- C(K 

 ' ' \COOH ' ' ^2 



in condizioni differenti da quelle fin qui note. 



È noto infatti che per trasformare 1' acido ftalico in benzoico 

 occorre riscaldare a 330^-350^ il ftalato di calcio con mezza mo- 

 lecola di calce idrata. 



Se si pensa che col procedere della reazione si perviene alla 

 sola formazione dell' acido benzoico, si può trarre profitto del me- 

 todo da me descritto tutte le volte che si vuole pervenire ad 

 una simile dissociazione parziale. 



