DE CIENCIAS NATURALES 



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en C2 etanodiol, Cs propanodiol (^) , C4 butanodiol (^) , Ce 

 exanodiol y Cs octanodiol 



3. El primero en orden, á la vez que en importancia, es 

 el glicol etilénico ó dimetilénico, etilglicol ó 1.2 etanodiol, 

 (según la nomenclatura establecida por el Congreso de Gi- 

 nebra), compuesto dioxhidrílico del eteno (etileno) C2 H^, 

 hidrocarburo que miran muchos como el lazo de unión de 

 ambas Químicas, mineral y orgánica: pues aunque es ver- 

 dad que el etino (acetileno) C2 H2 puede, tal vez con ma- 

 yor fundamento, ser tenido por tal, como así lo reclama su 

 autor (^); pero hoy por hoy del acetileno sólo se conocen es- 

 casos derivados de substitución, aunque es cierto que con el 

 hidrógeno forma otros carburos y consigo mismo, por poli- 

 merización, da origen á cuerpos importantísimos (diacetile- 

 no C4 H4, dipropargilo Cq Hq, estiroleno Cg Hs, bencina 

 Ce Hg etc.): en cambio del etileno, por intermedio de su gli- 

 col, no sólo parten y se preparan multitud de cuerpos de 

 todas las funciones químicas, sino que, por la naturaleza 

 de su síntesis, establece relaciones íntimas entre los hidro- 

 carburos y los alcoholes diatómicos (6). No en vano, pues, 

 se dice que el descubrimiento del etanodiol es de ésos que 

 forman época en los fastos de la Química, y que él solo bas- 

 taría para inmortalizar á su autor M. Adolfo Wurtz^'7), que 



(1) Obtenido por M. Rehoul, /"Anuales de Chimie et Physique, 5 sé ríe, 

 vol. 14, pag. 491) 



(2) Hicieron su síntesis: el holandés Deckkers, aunque con resultado 

 dudoso ^Recueil des Iravaux rhimiques des Pays Bas, t. 9 pag-, 9i-l890): M. Louis 

 Henry CBiilht de V Académie royale de Belgique, 1900, pag. 590 : y posteriormen- 

 te, por diverso procedimiento, el presbítero M J Hamon,el, profesor en el 

 Instituto católico de Paris fComples Rendas de V Acad. des Sciences, t. 132, pa- 

 gina 6J1). 



(?5) Preparado este mismo año por dicho sabio sacerdote M. J. Hamo- 

 net. Puede verse su interesante memoria en Compt. Rend. de V Acad des Scien- 

 ces,. 136, p. 244. y la otra anterior, relativa á la obtención del difenoxiexano, 

 base para la preparación del exanodiol, en el mismo tomo, pág. 96 He teni- 

 do ocasión de ver una muestra de este glicol, en cristales muy limpios, 

 (p. f. 41°), remitida por el mismo autor. 



(4) Acaba de ser descuküerto en Viena en el laboratorio de M. Liehen 

 por el Sr. Emmo Loebl v presentado á la Academia de Ciencias de dicha ca- 

 pital, en la sesión del 7 de Mayo. La síntesis ha sido realizada por la acción 

 del nitrito de plata sobre el clorhidrato de la 1.8. octometilenodiamina; 

 ésta se ha preparado, por el método de Hoffmann, de la amida del ácido 

 sebácico, cuerpo, este último, que ofrece hoy la industria á precio suficiente- 

 mente económico. El nuevo glicol es sólido, cristalino: p. f. ñS'ó** y destila 

 á 162"— 165° á la presión de 11 mra. (V. Chemiker-Zeitung. 27 Mai 19u8, s. 505). 



(5) M. BerUielot {\. c. pág. Si). Funda su opinión, por una parte, en la 

 gran semejanza que presenta el acetileno con el H^S, H^Ph, H^As, H^Si, 

 inflamables como él y de marcadas afinidades por los metales (sulfures 

 fosfuros, etc ), como las del acetileno (acetiluro de Cu, Ag,....), y por otra 

 en la multitud de hidrocarburos que de él se derivan. 



(6) M. Berihelot. Ohimíe organi que fondee sur la synthhe.lSSd.T orne. I, 

 Introduction, p. 186. 



(7) Tuvo la idea de su existencia, comparando la glicerina (alcohol 

 triatómico) con el alcohol ordinario (que es monoatómico), lo cual le indujo 

 á suponci un término intermedio. Véase Compt. Rend.,t. 43, p. 199. 



