DE CIENCIAS NATURALES 



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luble en ella en todas proporciones y también en el alcohol, 

 pero casi insoluble en el éter (i'i p. en 100 de éter (Knorr) 

 Hierve á 197°. Se solidifica á 17*4° según M. M. Ladenburg 

 y Krügel, pero M. Bouchardat ^■^) señala como punto de fu- 

 sión ii'5°. Es posible que el glicol de los primeros tuviese 

 mezclada alguna pequeña cantidad de agua, lo cual bastaría 

 para hacer descender 6° el punto de fusión; porque M. Bou- 

 chardat responde de la pureza de su producto, y además 

 M. de Forcrand (3) confirma con sus experiencias la misma 

 temperatura de 1 1'50 y añade que, cuando el enfriamiento 

 se verifica con lentitud, se obtienen grandes cristales en for- 

 ma de agujas ó plumas, más densos que el líquido y que 

 tienen acción sobre la luz polarizada. 



6. Pero el etanodiol vió en frente, ya desde su cuna, un 

 enemigo formidable que impidió su estudio en los laborato- 

 rios, no sólo privados, sino aun de muchos centros oficiales: 

 este enemigo fué su elevado precio. Con todo y proceder de 

 productos relativamente baratos ó que podían prepararse 

 fácilmente en el mismo laboratorio (el bibromuro de etileno, 

 el acetato potásico, etc.), con ser las manipulaciones de su 

 preparación sencillas y de ningún peligro, sin embargo su 

 precio andaba por las nubes, pues se cotizaba el kilogramo 

 á 400 fr. (casa C. A. F. Kahlbaum, de Berlín, 1896) á 310 

 fr. (casa Kahlbaum, 1898, 1900. Casa E. de Haén, de Han- 

 nóver, 1901), y á 250 fr. (casa Schuchardt, de Goerlitz, (Si- 

 lesia prusiana), precios, como se comprende, que imposibili- 

 taban el manejo de semejante producto. Y si caro andaba el 

 glicol, más aún lo eran sus principales derivados la clorhi- 

 drina y la bromhidrina. 0^) 



7. Y la causa de semejante carestía era lo largo de las 

 operaciones (^) y lo escaso del rendimiento. Porque haciendo 

 abstracción de ciertos sistemas, científicamente importantes 

 pero industrialmente poco aplicados, como el de la acción 

 del agua oxigenada sobre el etileno, ó la del ácido hipoclo- 

 roso sobre el mismo hidrocarburo, que nos da la monoclor- 



(1) Ergánzungshande sur drittcn Aufl'xge des Handsbuchs der organischen Chemie 

 von F Behtetn, 190Í, s. 88. 



(2) Compt. Rend. de l' Acad. dea Sciences, t. 100, p. 452. 



(3) Compt. Rend., t. 132. p. 569. 



(4) L. Éenry, Armales ds la Sócete sctent. de Bruxelles, t. 26, session de jan- 

 vier, 1902.— L. Henry et P. Henrij, Sur la preparation du gli/col éthylénique, Bull. de 

 l'Acad. Royale de Belgique, série, t. 32, 1898. 



(5) En la preparación de la clorhidrina, por ejemplo, por la acción de 

 HOl seco sobre el glicol, á UC-ieO", M. Ladenburg hizo pasar durante 16 ho- 

 ras el HGl para transformar sólo 100 gr. le glicol, con un rendimiento de 

 60 por 100 (Véase Didinnn. de Ohiin. puré et appl. par Ad. Wurtz, 2^ suppl. p. 878). 

 Y para obtener la yodhidrina, MM. Boutlerow y Ossokine, calentaron du- 

 rante 21 horas al bañomaría la monoclorhidrina con KI: el producto era 

 lavado con agua, después con sosa y por fin destilado en el vacio (Y. Dicí. c^s 

 Wurlz, ir suppl. p. 830). 



