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SOCIEDAD ARAGONESA 



hidrina los demás todos venían a adolecer de los 



GH2. OH 



mismos defectos, ya se considere el original de Wurtz, ya 

 los posteriores de Atkinson, Niederist, Zeller y Hüfner (O 

 etc. — Wurtz empleó en un principio el yoduro de etileno y 

 el acetato de plata, y Atkinson el bibromuro de etileno y el 

 acetato de potasio, para obtener ambos el diacetato de eti- 

 leno: Niederist, Zeller y Hüfner, y Grosheintz utilizaban 

 directamente el bibromuro de etileno: Simpson partía del 

 cloroyoduro, Eltekow del cloruro ó bromuro, Wagner del 

 mismo etileno. ^2) Pero en todos estos procedimientos hay 

 una importante operación que efectuar, la saponificación del 

 producto (acetato, bromuro, etc.), y todos convenían en eje- 

 cutarlo con el agua, ya sola (Niederist), ya acompañada de 

 un álcali, (3) p. ej. el carbonato potásico (Wurtz, Atkinson, 



Zeller y Hüfner, Grosheintz, )(*> el óxido de plata ó 



plomo (Simpson, Eltekow), ya oxidando el etileno con una 

 solución acuosa de permanganato potásico (Wagner). De 

 aquí se desprende la necesidad de largas evaporaciones; y 

 aunque éstas se hagan á temperatura moderada y á baja 

 presión, con el auxilio de la trompa, no obstante hay pér- 

 didas considerables del producto, que, como he indicado, es 

 soluble en el agua, y se ve arrastrado por su vapor. (5) 



8, Este inconveniente, intrínseco al procedimiento y 

 transcendental para los resultados, viene á evitar el método 



(1) Journal für praklische Ckemie.—Neue Folge herausgegeben und redigiri 

 von Hermann Kolbe. 1875. Bani. 11, s. 229. 



(2) Véase: Belstein. Handhuch des orgamschen Chemie, band. I, s. 209.— 

 L. Henry, Bull. de r Acad Roy de Be gique, .Se serie, t. 3i. núms 9, 10'-1896.-A<í 

 Wurtz, üictiOim, de Clum puré et appl., ir suppl , p. 889. 



(3) La potasa con el bibromuro no da el glicol sino sólo etileno bro- 

 mado, sepún las experiencias de M. Stempnewski Kl carbonato potásico 

 también da bastante cantidad de dicho producto, tal vez por descomponer- 

 se parcialmente, en presencia del agua, en KOH y K.HCO3. En cambi el 

 N«2C03 da una cantidad notable de glicol Dictionn. de Wurtz^ 2e supp. p. 876.) 



(4) Puede verse el procedimiento en Anleitung zur Darsteilung organis- 

 chen Praparate von Emil. F.scher, 6 Auflage. 1901, s. 26; ó bien en el opúsculo 

 Prácticas de Química orgánica por el Dr. Casimiro Brugues y Escuder., 1900, p. 41. En 

 ambos se señalan á 69 gr. de COg BoO gr, de agua. Esta cantidad es con - 

 siderable, pero convenientisima si alendemos á la observación de M. Bou- 

 chardat (Compt. Rend. t. 100, p. 453), que en el procedimiento de Zeller y Hüf- 

 ner, la cuarta parte del bibromuro se transforma en etileno monobromado 

 lo cual evita M. Gí-rosheintz, empleando soluciones muy diluidas de carbo- 

 nato potásico. 



(5) Por experiencia propia conozco lo mezquino del rendinríiento: 

 ruescon94.gr. de bibromuro de etileno, que teóricamente debian dar 

 31 gr. de glicol, obtuve, en el laboratorio de la Universidad de Barcelona, 

 unos 4 gr., á pesar de haber aplicado singulares precauciones, aunque se 

 me anunciaba como rendimiento práctico 9 ó 10 gr., es decir, el 30 por 10). 

 La destilación al vacío de la disolución acuosa (depresió;! de 440 mm á la 

 trompa) duró siete horas y la destilación de la solución alcohólica (depre- 

 gióji 600 mm,) más de una hora. 



