208 SOCIEDAD ARAGONESA 



operaciones parten del bibromuro de eti'eno, que es trans- 

 formado en diacetina por el acetato potásico seco: la dife- 

 rencia está en la manera de saponificar la diacetina. 



Primer método O. Exige un autoclave, porque las ope- 

 raciones se ejecutan á la presión de 20 y aun 30 y más 

 atmósferas. Esto es un inconveniente para los laboratorios 

 particulares, que no pueden estar tan provistos de material 

 extraordinario, pero no para los de las fábricas y los del 

 Estado, que deben abundar en material científico, Es nece- 

 sario además que el autoclave cierre herméticamente, de lo 

 contrario la gran presión trae consigo pérdidas considera- 

 bles. En cambio si el aparato marcha bien, la operación es 

 segura, rápida y económica, pues da el 90 °/o, al menos, del 

 rendimiento teórico. 



En egte primer método la saponificación de la diacetina 

 se logra con la menor cantidad posible de agua: he aquí 

 una fuente de buen rendimiento. Agréguese otra no menos 

 importante, á saber el empleo y la formación de productos 

 volátiles, cuya destilación es fácil y breve y por tanto de 

 escaso perjuicio para el glicol ([). ebull. 197.°). En efecto la 

 diacetina es saponificada por el metanol (alcohol metílico) 

 de 90 °/o, al menos: el agua que le acompaña, 10 %, es la 

 que inicia la saponificación (dos moléc. de agua por una de 

 diacetina); pero como ésta, á su vez da origen al ácido eta- 

 noico (acético) y éste reacciona sobre el metanol, resultan 

 en definitiva dos moléculas libres de agua por cada molé- 

 cula de diacetina saponificada, agua que continúa la reac- 

 ción sobre la diacetina restante, repitiéndose el ciclo de las 

 reacciones indicadas. Si nos fijamos, pues, en lo que teó- 

 ricamente debe suceder, al final de la operación sólo debe 

 encontrarse el 10 % de agua que acompañaba al metanol, 

 ya que las moléculas de agua resultantes son tantas como 

 las que se necesitaron para la saponificación de la diacetina. 



„ „ ^ Br . K C2 H3 O2 _ „ ^ C2 H3 O. K Br 



C2 ^*<-B, + KC2 H3 O, = < C2 H3 O. + K Br. 



bibromuro de etileno acetato potásico diacetina etilénica 



„ „ ^CaH, O2 . HOH OH C2H4OÍ 



^'^ < Ca H3 O2 + H o H < o H + C, H4 O. 



etancdiol ácido eta&óico. 



C2 Hi O2 CH3-0H _ CH3-C2 H3 O2 H O H 

 C2 Hi O2 CHs-OH ~ CH3-C2 H3 O, + H O H 



metanol acetato de metilo 



(l) Sur la préparation du glycol ethylénique, par Louis Henry et Paul Henry, Bull. 

 de V Acad, Boy. de Belgique^ 1896, 3.® série, t. 32, p. 40á. 



