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grosses initiales mésodermiques (n GS 3, 4 et 5) différenciées aux dépens de l'entoderme. 

 A ce moment, un cil vibratile unique se développe sur chacune des cellules exo- 

 dermiques de l'embryon à qui les cils dont il se recouvre ainsi, impriment, sous les 

 enveloppes de l'œuf, un mouvement continu de rotation. Les changements éprouvés 

 par l'embryon, au cours de cette période, semblent dus à un accroissement plus 

 rapide de la face dorsale dont les éléments voisins du blastopore continueraient à 

 s'invaginer, refoulant vers la face ventrale les éléments entodermiques proprement 

 dits, de sorte que la face dorsale en continuité avec le blastopore du sac stomacal 

 de la gastrula arriverait ainsi à être formée d'éléments primitivement exodermiques. 



Quoi qu'il en soit, le corps de l'embryon commence à s'allonger et, en même 

 temps, le long de sa ligne médiane dorsale se produit un léger enfoncement. Le 

 fond de cet enfoncement constitue une plaque médullaire dont les bords ne tardent 

 pas à se séparer du reste de lexoderme et passent au-dessous de lui (fig. 1558, n); 

 il se produit ainsi, au-dessus de la plaque, une fente exodermique, la gouttière dor- 

 sale dont les bords se rapprochent peu à peu et se soudent d'arrière en avant, 

 formant une lame qui va rejoindre l'exoderme en arrière du blastopore de manière 

 à couvrir celui-ci; c'est l'origine du canal neurentérique qui met en communication 

 la cavité entodermique avec le canal neural qui va se constituer. Bientôt, en effet, 

 la plaque médullaire devient concave du côté dorsal; cette plaque ne s'étend en 

 avant que jusqu'à la naissance du premier quart de l'embryon, et la gouttière 

 qu'elle forme communique en ce point avec l'extérieur par un orifice (fig. 1557, 

 n os 4, 5 et 6, Oc) qui porte le nom de neuropore; les cellules qui la constituent sont 

 ciliées comme les autres cellules exodermiques et leurs cils très fins battent vers 

 l'extrémité postérieure. 



En se développant, la gouttière nerveuse refoule au-dessous d'elle la partie cor- 

 respondante du sac entodermique, et détermine la formation de deux plis latéraux 

 (fig. 1558, me) qui seront l'origine du mésoderme et qu'on peut, en conséquence, 

 nommer les replis mésodermiques. Ces replis s'étendent jusqu'aux initiales mésoder- 

 miques, mais leurs limites relativement à l'entoderme deviennent de plus en plus 

 indécises à mesure qu'ils se rapprochent de ces initiales. La présence, chez YAm- 

 phioxus, d'initiales mésodermiques qui rappellent celles qui ont été observées chez 

 les Bryozoaires (p. 1480 et 1483), les Polychètes (p. 1605), les Géphyriens (fig. 1156, 

 b, Mz, et fig. 1158, p. 1657), les Oligochètes (p. 1710), les Hirudinées (p. 1756) et les 

 Mollusques (fig. 1517, Mz, p. 2060; fig. 1637, p. 2069), les liens que ces initiales pré- 

 sentent encore avec les replis mésodermiques, indiquent que le rnésoderme avait ici 

 primitivement la même origine que dans les groupes que nous venons d enumérer, 

 et que l'intervention de l'entoderme dans la formation du mésoderme n'est qu'un 

 phénomène d'accélération embryogénique ou tachygénèse. La façon dont ce mode 

 de formation du mésoderme a pu être réalisé a déjà été expliquée p. 2060, à propos 

 de l'embryogénie de laPaludine, et l'on peut, en quelque sorte, constater son origine 

 chez les Echinodermes au cours du développement d'un même individu. Là, en effet, 

 les éléments mésodermiques commencent à se détacher un à un de l'entoderme, 

 et c'est seulement plus tard que ce phénomène initial est remplacé par la forma- 

 tion de replis entodermiques (p. 832). Ce même mode de formation du mésoderme 

 a encore été constaté chez les Chétognathes (p. 1432), les Brachiopodes (p. 1521) 

 et les Entéropneustes (p. 1924). L'identité du processus est le même dans tous 



